Er det en sammenheng mellom serumnatriumnivå og gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) verdi
12. september 2017 oppdatert av: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Er det en sammenheng mellom serumnatriumnivå og gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV)-verdi hos pasienter som gjennomgår transurethral prostata-reseksjon (TUR)?
Er det en sammenheng mellom serumnatriumnivå og gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) verdi hos pasienter som gjennomgår transurethral prostatareseksjon (TUR)?
Studieoversikt
Status
Ukjent
Detaljert beskrivelse
31 pasienter som gjennomgår transurethral prostatareseksjon (TUR)?
vil bli evaluert. Forholdet mellom serumnatriumverdi og MPV-verdi hos pasienter vil bli evaluert.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
31
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Tokat, Tyrkia
- Rekruttering
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Ta kontakt med:
- Hakan Tapar
- Telefonnummer: 03562129500
- E-post: hakantapar@hotmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige pasienter som skal gjøres TUR.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- American Society of Anesthesiologist (ASA) fysisk status 1 og 3
- Pasienter mellom 18 og 80 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med blødningsforstyrrelser
- Pasienter med blodoverføring
- Pasienter er at natriumverdier er lavere enn normalt område.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig blodplatevolum
Tidsramme: en måned
|
Endringer i gjennomsnittlig blodplatevolum i henhold til natriumverdi (Målinger av endringer vil bli gjort to ganger i studierammeverket)
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
13. september 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. november 2017
Studiet fullført (Forventet)
29. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. september 2017
Først lagt ut (Faktiske)
8. september 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. september 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. september 2017
Sist bekreftet
1. september 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 17-KAEK-075
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .