- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03276234
Esiste una relazione tra il livello sierico di sodio e il valore medio del volume piastrinico (MPV).
12 settembre 2017 aggiornato da: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Esiste una relazione tra il livello sierico di sodio e il valore medio del volume piastrinico (MPV) nei pazienti sottoposti a resezione transuretrale della prostata (TUR)?
Esiste una relazione tra il livello sierico di sodio e il valore medio del volume piastrinico (MPV) nei pazienti sottoposti a resezione transuretrale della prostata (TUR)?
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Trentuno pazienti sottoposti a resezione transuretrale della prostata (TUR)?
verrà valutato. Verrà valutata la relazione tra valore di sodio sierico e valore MPV dei pazienti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
31
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Tokat, Tacchino
- Reclutamento
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Contatto:
- Hakan Tapar
- Numero di telefono: 03562129500
- Email: hakantapar@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di sesso maschile che verranno sottoposti a TUR.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Stato fisico 1 e 3 dell'American Society of Anesthesiologist (ASA).
- Pazienti di età compresa tra i 18 e gli 80 anni
Criteri di esclusione:
- Pazienti con disturbi della coagulazione
- Pazienti con trasfusione di sangue
- I pazienti sono che i valori di sodio sono inferiori al range normale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Volume medio delle piastrine
Lasso di tempo: un mese
|
Variazioni del volume piastrinico medio in base al valore del sodio (le misurazioni delle modifiche verranno effettuate due volte nel quadro dello studio)
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un mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
13 settembre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
29 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
8 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 17-KAEK-075
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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