Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Esiste una relazione tra il livello sierico di sodio e il valore medio del volume piastrinico (MPV).

12 settembre 2017 aggiornato da: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University

Esiste una relazione tra il livello sierico di sodio e il valore medio del volume piastrinico (MPV) nei pazienti sottoposti a resezione transuretrale della prostata (TUR)?

Esiste una relazione tra il livello sierico di sodio e il valore medio del volume piastrinico (MPV) nei pazienti sottoposti a resezione transuretrale della prostata (TUR)?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Trentuno pazienti sottoposti a resezione transuretrale della prostata (TUR)? verrà valutato. Verrà valutata la relazione tra valore di sodio sierico e valore MPV dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

31

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tokat, Tacchino
        • Reclutamento
        • Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso maschile che verranno sottoposti a TUR.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stato fisico 1 e 3 dell'American Society of Anesthesiologist (ASA).
  • Pazienti di età compresa tra i 18 e gli 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con disturbi della coagulazione
  • Pazienti con trasfusione di sangue
  • I pazienti sono che i valori di sodio sono inferiori al range normale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Volume medio delle piastrine
Lasso di tempo: un mese
Variazioni del volume piastrinico medio in base al valore del sodio (le misurazioni delle modifiche verranno effettuate due volte nel quadro dello studio)
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

13 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

29 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-KAEK-075

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi