¿Existe una relación entre el nivel de sodio sérico y el valor del volumen plaquetario medio (MPV)?
12 de septiembre de 2017 actualizado por: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
¿Existe una relación entre el nivel de sodio sérico y el valor del volumen plaquetario medio (VPM) en pacientes sometidos a resección transuretral de próstata (RTU)?
¿Existe una relación entre el nivel de sodio sérico y el valor del volumen plaquetario medio (VPM) en pacientes sometidos a resección transuretral de próstata (RTU)?
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Descripción detallada
¿Treinta y un pacientes sometidos a resección transuretral de próstata (RTU)?
será evaluado. Se evaluará la relación entre el valor de sodio sérico y el valor de MPV de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
31
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tokat, Pavo
- Reclutamiento
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
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Contacto:
- Hakan Tapar
- Número de teléfono: 03562129500
- Correo electrónico: hakantapar@hotmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes masculinos a los que se les realizará RTU.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) estado físico 1 y 3
- Pacientes entre 18 y 80 años
Criterio de exclusión:
- Pacientes con trastorno hemorrágico
- Pacientes con transfusión de sangre.
- Los pacientes son que los valores de sodio son más bajos que el rango normal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Volumen medio de plaquetas
Periodo de tiempo: un mes
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Cambios en el volumen medio de plaquetas según el valor de sodio (las mediciones de los cambios se realizarán dos veces en el marco del estudio)
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
13 de septiembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
29 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 17-KAEK-075
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .