- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03276234
Existe-t-il une relation entre le taux de sodium sérique et la valeur moyenne du volume plaquettaire (MPV)
12 septembre 2017 mis à jour par: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Existe-t-il une relation entre le taux sérique de sodium et la valeur moyenne du volume plaquettaire (MPV) chez les patients subissant une résection transurétrale de la prostate (TUR) ?
Existe-t-il une relation entre la natrémie et la valeur moyenne du volume plaquettaire (MPV) chez les patients subissant une résection transurétrale de la prostate (TUR) ?
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Description détaillée
Trente et un patients subissant une résection transurétrale de la prostate (TUR) ?
sera évaluée. La relation entre la valeur du sodium sérique et la valeur MPV des patients sera évaluée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
31
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hakan Tapar
- Numéro de téléphone: 3496 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
Lieux d'étude
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Tokat, Turquie
- Recrutement
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Contact:
- Hakan Tapar
- Numéro de téléphone: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients de sexe masculin qui subiront une TUR.
La description
Critère d'intégration:
- Statut physique 1 et 3 de l'American Society of Anesthesiologist (ASA)
- Patients âgés de 18 à 80 ans
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de troubles hémorragiques
- Patients transfusés
- Les patients sont que les valeurs de sodium sont inférieures à la plage normale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Volume plaquettaire moyen
Délai: un mois
|
Modifications du volume plaquettaire moyen en fonction de la valeur du sodium (les mesures des modifications seront effectuées deux fois dans le cadre de l'étude)
|
un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
13 septembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
29 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 septembre 2017
Première publication (Réel)
8 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 17-KAEK-075
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .