Is er een relatie tussen het serumnatriumgehalte en de gemiddelde waarde van het bloedplaatjesvolume (MPV).
12 september 2017 bijgewerkt door: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Is er een verband tussen het serumnatriumgehalte en het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) bij patiënten die een transurethrale prostaatresectie (TUR) ondergaan?
Is er een verband tussen de serumnatriumspiegel en het gemiddelde bloedplaatjesvolume (MPV) bij patiënten die een transurethrale prostaatresectie (TUR) ondergaan?
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Gedetailleerde beschrijving
Eenendertig patiënten die een transurethrale prostaatresectie (TUR) ondergaan?
zal worden geëvalueerd. De relatie tussen serumnatriumwaarde en MPV-waarde van patiënten zal worden geëvalueerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
31
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tokat, Kalkoen
- Werving
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
-
Contact:
- Hakan Tapar
- Telefoonnummer: 03562129500
- E-mail: hakantapar@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Mannelijke patiënten die TUR zullen krijgen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- American Society of Anesthesiologist (ASA) fysieke status 1 en 3
- Patiënten tussen de 18 en 80 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een bloedingsstoornis
- Patiënten met bloedtransfusie
- Patiënten zijn dat de natriumwaarden lager zijn dan normaal.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddeld bloedplaatjesvolume
Tijdsspanne: een maand
|
Veranderingen in het gemiddelde bloedplaatjesvolume volgens de natriumwaarde (veranderingen worden tweemaal gemeten in het onderzoekskader)
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
13 september 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 november 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
29 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 17-KAEK-075
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .