Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Serumnatriumspiegel und dem mittleren Wert des Thrombozytenvolumens (MPV)?
12. September 2017 aktualisiert von: Hakan Tapar, Tokat Gaziosmanpasa University
Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Serumnatriumspiegel und dem mittleren Wert des Thrombozytenvolumens (MPV) bei Patienten, die sich einer transurethralen Prostataresektion (TUR) unterziehen?
Gibt es einen Zusammenhang zwischen dem Serumnatriumspiegel und dem mittleren Wert des Thrombozytenvolumens (MPV) bei Patienten, die sich einer transurethralen Prostataresektion (TUR) unterziehen?
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
Einunddreißig Patienten, die sich einer transurethralen Prostataresektion (TUR) unterziehen?
wird ausgewertet. Die Beziehung zwischen dem Serumnatriumwert und dem MPV-Wert der Patienten wird ausgewertet.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
31
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tokat, Truthahn
- Rekrutierung
- Male patients between 18 and 80 years of age who have undergone TUR.
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Kontakt:
- Hakan Tapar
- Telefonnummer: 03562129500
- E-Mail: hakantapar@hotmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Männliche Patienten, bei denen eine TUR durchgeführt wird.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Physischer Status 1 und 3 der American Society of Anaesthesiologist (ASA).
- Patienten im Alter zwischen 18 und 80 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Blutungsstörung
- Patienten mit Bluttransfusion
- Die Patienten sind der Meinung, dass die Natriumwerte unter dem Normalbereich liegen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittleres Thrombozytenvolumen
Zeitfenster: ein Monat
|
Veränderungen des mittleren Thrombozytenvolumens entsprechend dem Natriumwert (Messungen der Veränderungen werden im Rahmen der Studie zweimal durchgeführt)
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
13. September 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
29. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. September 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. September 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-KAEK-075
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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