- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03338712
Profily exprese mikro-RNA u lokalizovaného karcinomu prostaty
5. prosince 2023 aktualizováno: Wuerzburg University Hospital
Přežití bez recidivy Pacienti budou sledováni v pravidelných časových intervalech v souladu s EAU-Guidelines (2010) a S-3 Guideline pro karcinom prostaty Německé urologické asociace.
Data budou aktualizována jednou ročně až do smrti.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
- mužský
- Pacienti s klinicky lokalizovaným vysoce rizikovým karcinomem prostaty
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 35 let až 80 let
- mužský
- Pacienti s klinicky lokalizovaným vysoce rizikovým karcinomem prostaty
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Přežití bez recidivy
Časové okno: Až 120 měsíců. Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Pacienti budou v pravidelných časových intervalech sledováni v souladu s EAU-Guidelines (2010) a S-3 Guideline pro karcinom prostaty Německé urologické asociace.
|
Až 120 měsíců. Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Přežití specifické pro rakovinu
Časové okno: Až 120 měsíců. Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Přežití specifické pro rakovinu
|
Až 120 měsíců. Od data zařazení do data úmrtí z jakékoli příčiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. listopadu 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2017
První zveřejněno (Aktuální)
9. listopadu 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
12. prosince 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. prosince 2023
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- mi-RNA-PCa
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .