Mikro-RNA-ekspresjonsprofiler i lokalisert prostatakreft
5. desember 2023 oppdatert av: Wuerzburg University Hospital
Residivfri overlevelse Pasientene vil bli fulgt med jevne tidsintervaller i henhold til EAU-Guidelines (2010) og S-3 Guideline for Prostata cancer fra den tyske urologiske foreningen.
Data vil bli oppdatert en gang årlig frem til døden.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Mann
- Pasienter med klinisk lokalisert høyrisiko prostatakreft
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 35 år til 80 år
- Mann
- Pasienter med klinisk lokalisert høyrisiko prostatakreft
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjentakelsesfri overlevelse
Tidsramme: Opptil 120 måneder. Fra dato for inkludering til dato for død uansett årsak
|
Pasientene vil bli fulgt med jevne tidsintervaller i henhold til EAU-Guidelines (2010) og S-3 Guideline for Prostata cancer fra den tyske urologiske foreningen.
|
Opptil 120 måneder. Fra dato for inkludering til dato for død uansett årsak
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreftspesifikk overlevelse
Tidsramme: Opptil 120 måneder. Fra dato for inkludering til dato for død uansett årsak
|
Kreftspesifikk overlevelse
|
Opptil 120 måneder. Fra dato for inkludering til dato for død uansett årsak
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. november 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2017
Først lagt ut (Faktiske)
9. november 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
12. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. desember 2023
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- mi-RNA-PCa
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .