Mikro-RNA-uttrycksprofiler i lokaliserad prostatacancer
5 december 2023 uppdaterad av: Wuerzburg University Hospital
Återfallsfri överlevnad Patienterna kommer att följas med regelbundna tidsintervall i enlighet med EAU-Guidelines (2010) och S-3 Guideline for Prostatecancer från den tyska urologiska föreningen.
Data kommer att uppdateras en gång per år fram till döden.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Manlig
- Patienter med kliniskt lokaliserad högriskprostatacancer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 35 år till 80 år
- Manlig
- Patienter med kliniskt lokaliserad högriskprostatacancer
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfallsfri överlevnad
Tidsram: Upp till 120 månader. Från införandedatum till dödsdatum oavsett orsak
|
Patienterna kommer att följas med regelbundna tidsintervall i enlighet med EAU-Guidelines (2010) och S-3 Guideline for Prostatecancer från den tyska urologiska föreningen.
|
Upp till 120 månader. Från införandedatum till dödsdatum oavsett orsak
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cancerspecifik överlevnad
Tidsram: Upp till 120 månader. Från införandedatum till dödsdatum oavsett orsak
|
Cancerspecifik överlevnad
|
Upp till 120 månader. Från införandedatum till dödsdatum oavsett orsak
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 november 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 november 2017
Första postat (Faktisk)
9 november 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
12 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 december 2023
Senast verifierad
1 november 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- mi-RNA-PCa
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .