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Perfis de expressão de micro-RNA em câncer de próstata localizado

5 de dezembro de 2023 atualizado por: Wuerzburg University Hospital
Sobrevivência livre de recorrência Os pacientes serão acompanhados em intervalos de tempo regulares de acordo com as Diretrizes EAU (2010) e a Diretriz S-3 para câncer de próstata da Associação Urológica Alemã. Os dados serão atualizados uma vez por ano até a morte.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  • Macho
  • Pacientes com câncer de próstata de alto risco clinicamente localizado

Descrição

Critério de inclusão:

  • 35 anos a 80 anos
  • Macho
  • Pacientes com câncer de próstata de alto risco clinicamente localizado

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de recorrência
Prazo: Até 120 meses. Da data de inclusão até a data da morte por qualquer causa
Os pacientes serão acompanhados em intervalos regulares de acordo com as Diretrizes EAU (2010) e a Diretriz S-3 para câncer de próstata da Associação Urológica Alemã.
Até 120 meses. Da data de inclusão até a data da morte por qualquer causa

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência específica do câncer
Prazo: Até 120 meses. Da data de inclusão até a data da morte por qualquer causa
Sobrevivência específica do câncer
Até 120 meses. Da data de inclusão até a data da morte por qualquer causa

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Wuerzburg University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • mi-RNA-PCa

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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