Profils d'expression de micro-ARN dans le cancer de la prostate localisé
5 décembre 2023 mis à jour par: Wuerzburg University Hospital
Survie sans récidive Les patients seront suivis à intervalles de temps réguliers conformément aux directives EAU (2010) et à la directive S-3 pour le cancer de la prostate de l'Association allemande d'urologie.
Les données seront mises à jour une fois par an jusqu'au décès.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- Mâle
- Patients atteints d’un cancer de la prostate cliniquement localisé à haut risque
La description
Critère d'intégration:
- 35 ans à 80 ans
- Mâle
- Patients atteints d’un cancer de la prostate cliniquement localisé à haut risque
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie sans récidive
Délai: Jusqu'à 120 mois. De la date d'inclusion jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause
|
Les patients seront suivis à intervalles de temps réguliers conformément aux directives EAU (2010) et à la directive S-3 pour le cancer de la prostate de l'Association allemande d'urologie.
|
Jusqu'à 120 mois. De la date d'inclusion jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Survie spécifique au cancer
Délai: Jusqu'à 120 mois. De la date d'inclusion jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause
|
Survie spécifique au cancer
|
Jusqu'à 120 mois. De la date d'inclusion jusqu'à la date du décès quelle qu'en soit la cause
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 novembre 2017
Première publication (Réel)
9 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 décembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- mi-RNA-PCa
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .