Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профили экспрессии микроРНК при локализованном раке предстательной железы

5 декабря 2023 г. обновлено: Wuerzburg University Hospital

Выживаемость без рецидивов. Пациенты будут наблюдаться через регулярные промежутки времени в соответствии с рекомендациями EAU (2010 г.) и рекомендациями S-3 по раку простаты Немецкой урологической ассоциации. Данные будут обновляться один раз в год до самой смерти.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мужской
Пациенты с клинически локализованным раком простаты высокого риска

Описание

Критерии включения:

От 35 до 80 лет
Мужской
Пациенты с клинически локализованным раком простаты высокого риска

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Выживаемость без рецидивов Временное ограничение: До 120 месяцев. С даты включения до даты смерти по любой причине	Пациенты будут наблюдаться через регулярные промежутки времени в соответствии с рекомендациями EAU (2010 г.) и рекомендациями S-3 по раку простаты Немецкой урологической ассоциации.	До 120 месяцев. С даты включения до даты смерти по любой причине

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Мера Описание	Временное ограничение
Специфическая выживаемость при раке Временное ограничение: До 120 месяцев. С даты включения до даты смерти по любой причине	Специфическая выживаемость при раке	До 120 месяцев. С даты включения до даты смерти по любой причине

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wuerzburg University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

mi-RNA-PCa

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .