Mikro-RNA-ekspressionsprofiler i lokaliseret prostatacancer
5. december 2023 opdateret af: Wuerzburg University Hospital
Residivfri overlevelse Patienterne vil blive fulgt med regelmæssige tidsintervaller i overensstemmelse med EAU-Guidelines (2010) og S-3 Guideline for prostatacancer fra den tyske urologiske forening.
Data vil blive opdateret én gang årligt indtil døden.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Han
- Patienter med klinisk lokaliseret højrisiko prostatacancer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 35 år til 80 år
- Han
- Patienter med klinisk lokaliseret højrisiko prostatacancer
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: Op til 120 måneder. Fra datoen for optagelsen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Patienterne vil blive fulgt med regelmæssige tidsintervaller i overensstemmelse med EAU-Guidelines (2010) og S-3 Guideline for prostatacancer fra den tyske urologiske forening.
|
Op til 120 måneder. Fra datoen for optagelsen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kræftspecifik overlevelse
Tidsramme: Op til 120 måneder. Fra datoen for optagelsen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Kræftspecifik overlevelse
|
Op til 120 måneder. Fra datoen for optagelsen til datoen for dødsfald uanset årsag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2016
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2017
Først opslået (Faktiske)
9. november 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. december 2023
Sidst verificeret
1. november 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- mi-RNA-PCa
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .