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Perfiles de expresión de microARN en cáncer de próstata localizado

5 de diciembre de 2023 actualizado por: Wuerzburg University Hospital
Supervivencia libre de recurrencia Los pacientes serán seguidos en intervalos de tiempo regulares de acuerdo con las Directrices EAU (2010) y la Guía S-3 para el cáncer de próstata de la Asociación Alemana de Urología. Los datos se actualizarán una vez al año hasta el fallecimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

  • Masculino
  • Pacientes con cáncer de próstata clínicamente localizado de alto riesgo.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 35 años a 80 años
  • Masculino
  • Pacientes con cáncer de próstata clínicamente localizado de alto riesgo.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de recurrencia
Periodo de tiempo: Hasta 120 meses. Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de muerte por cualquier causa
Los pacientes serán seguidos en intervalos de tiempo regulares de acuerdo con las Directrices EAU (2010) y las Directrices S-3 para el cáncer de próstata de la Asociación Alemana de Urología.
Hasta 120 meses. Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de muerte por cualquier causa

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia específica del cáncer
Periodo de tiempo: Hasta 120 meses. Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de muerte por cualquier causa
Supervivencia específica del cáncer
Hasta 120 meses. Desde la fecha de inclusión hasta la fecha de muerte por cualquier causa

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Wuerzburg University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • mi-RNA-PCa

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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