Micro-RNA-expressieprofielen bij gelokaliseerde prostaatkanker
5 december 2023 bijgewerkt door: Wuerzburg University Hospital
Herhalingsvrije overleving De patiënten zullen met regelmatige tijdsintervallen worden gevolgd in overeenstemming met de EAU-richtlijnen (2010) en de S-3-richtlijn voor prostaatkanker van de Duitse Urologische Vereniging.
De gegevens worden één keer per jaar bijgewerkt tot aan het overlijden.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- Mannelijk
- Patiënten met klinisch gelokaliseerde prostaatkanker met hoog risico
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 35 jaar tot 80 jaar
- Mannelijk
- Patiënten met klinisch gelokaliseerde prostaatkanker met hoog risico
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Herhalingsvrije overleving
Tijdsspanne: Tot 120 maanden. Vanaf de datum van opname tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook
|
De patiënten zullen met regelmatige tijdsintervallen worden gevolgd in overeenstemming met de EAU-richtlijnen (2010) en de S-3-richtlijn voor prostaatkanker van de Duitse Urologische Vereniging.
|
Tot 120 maanden. Vanaf de datum van opname tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kankerspecifieke overleving
Tijdsspanne: Tot 120 maanden. Vanaf de datum van opname tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook
|
Kankerspecifieke overleving
|
Tot 120 maanden. Vanaf de datum van opname tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
12 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mi-RNA-PCa
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .