Mikro-RNA-Expressionsprofile bei lokalisiertem Prostatakrebs
5. Dezember 2023 aktualisiert von: Wuerzburg University Hospital
Rezidivfreies Überleben Die Patienten werden in regelmäßigen Zeitabständen gemäß den EAU-Leitlinien (2010) und der S-3-Leitlinie Prostatakrebs der Deutschen Gesellschaft für Urologie beobachtet.
Die Daten werden bis zum Tod einmal jährlich aktualisiert.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- Männlich
- Patienten mit klinisch lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 35 Jahre bis 80 Jahre
- Männlich
- Patienten mit klinisch lokalisiertem Hochrisiko-Prostatakrebs
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Wiederholungsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis zu 120 Monate. Vom Datum der Aufnahme bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund
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Die Patienten werden in regelmäßigen Abständen gemäß den EAU-Leitlinien (2010) und der S-3-Leitlinie Prostatakrebs der Deutschen Urologischen Gesellschaft überwacht.
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Bis zu 120 Monate. Vom Datum der Aufnahme bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Krebsspezifisches Überleben
Zeitfenster: Bis zu 120 Monate. Vom Datum der Aufnahme bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund
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Krebsspezifisches Überleben
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Bis zu 120 Monate. Vom Datum der Aufnahme bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. November 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
12. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- mi-RNA-PCa
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
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