- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03338712
Profili di espressione dei microRNA nel cancro alla prostata localizzato
5 dicembre 2023 aggiornato da: Wuerzburg University Hospital
Sopravvivenza libera da recidiva I pazienti saranno seguiti a intervalli di tempo regolari in conformità con le linee guida EAU (2010) e la linea guida S-3 per il cancro alla prostata dell'Associazione urologica tedesca.
I dati verranno aggiornati una volta all'anno fino alla morte.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- Maschio
- Pazienti con cancro alla prostata clinicamente localizzato ad alto rischio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Da 35 a 80 anni
- Maschio
- Pazienti con cancro alla prostata clinicamente localizzato ad alto rischio
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: Fino a 120 mesi. Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa
|
I pazienti saranno seguiti a intervalli di tempo regolari in conformità con le linee guida EAU (2010) e la linea guida S-3 per il cancro alla prostata dell'Associazione urologica tedesca.
|
Fino a 120 mesi. Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Sopravvivenza specifica per il cancro
Lasso di tempo: Fino a 120 mesi. Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa
|
Sopravvivenza specifica per il cancro
|
Fino a 120 mesi. Dalla data di inclusione fino alla data di morte per qualsiasi causa
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 novembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
9 novembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
12 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 novembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- mi-RNA-PCa
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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