Profile ekspresji mikro-RNA w zlokalizowanym raku prostaty
5 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Wuerzburg University Hospital
Przeżycie bez nawrotów. Pacjenci będą obserwowani w regularnych odstępach czasu zgodnie z Wytycznymi EAU (2010) i Wytycznymi S-3 dotyczącymi raka prostaty Niemieckiego Towarzystwa Urologicznego.
Dane będą aktualizowane raz w roku aż do śmierci.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Mężczyzna
- Pacjenci z klinicznie zlokalizowanym rakiem prostaty wysokiego ryzyka
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 35 lat do 80 lat
- Mężczyzna
- Pacjenci z klinicznie zlokalizowanym rakiem prostaty wysokiego ryzyka
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Pacjenci będą obserwowani w regularnych odstępach czasu zgodnie z Wytycznymi EAU (2010) i Wytycznymi S-3 dotyczącymi raka prostaty Niemieckiego Towarzystwa Urologicznego.
|
Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie specyficzne dla raka
Ramy czasowe: Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Przeżycie specyficzne dla raka
|
Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 listopada 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 listopada 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
12 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- mi-RNA-PCa
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .