Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profile ekspresji mikro-RNA w zlokalizowanym raku prostaty

5 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Wuerzburg University Hospital
Przeżycie bez nawrotów. Pacjenci będą obserwowani w regularnych odstępach czasu zgodnie z Wytycznymi EAU (2010) i Wytycznymi S-3 dotyczącymi raka prostaty Niemieckiego Towarzystwa Urologicznego. Dane będą aktualizowane raz w roku aż do śmierci.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Typ studiów

Obserwacyjny

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Mężczyzna
  • Pacjenci z klinicznie zlokalizowanym rakiem prostaty wysokiego ryzyka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 35 lat do 80 lat
  • Mężczyzna
  • Pacjenci z klinicznie zlokalizowanym rakiem prostaty wysokiego ryzyka

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Pacjenci będą obserwowani w regularnych odstępach czasu zgodnie z Wytycznymi EAU (2010) i Wytycznymi S-3 dotyczącymi raka prostaty Niemieckiego Towarzystwa Urologicznego.
Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie specyficzne dla raka
Ramy czasowe: Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny
Przeżycie specyficzne dla raka
Do 120 miesięcy. Od daty włączenia do daty śmierci z jakiejkolwiek przyczyny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 listopada 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Subskrybuj