Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolický syndrom a hladina vitamínu D u starších osob

27. ledna 2026 aktualizováno: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Inverzní vztah mezi metabolickým syndromem a hladinou vitaminu D u starších lidí bez deficitu vitaminu D

V roce 2012 byl proveden průřezový průzkum, který zahrnoval vzorek 1 966 starších osob žijících v komunitě. Strukturované dotazníky byly administrovány prostřednictvím osobních rozhovorů seškolenými pracovníky. Pro stanovení biochemických parametrů byl odebrán vzorek krve po nočním lačnění.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

549

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tainan, Tchaj-wan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tianliao District, nacházející se v městě Kaohsiung v jižním Tchaj-wanu, je tropická, zemědělsky zaměřená komunita. Leží na přibližně 22°50' severní šířky, podobně jako Havaj (18°55' N až 28°27' N), a asi o 7° jižněji než Florida (24°27' N až 31°00' N). Průměrná roční teplota je 25,1 °C (rozsah: 19,3–29,2 °C), a průměrná roční doba slunečního svitu je 212,2 hodin (nejdelší: 221,4 hodin v červenci; nejkratší: 161,8 hodin v prosinci). Podle sčítání lidu z roku 2012 byla celková populace Tianliao District 7800, a 1966 (25,2 %) účastníků bylo ≥ 65 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • více než 65 let starý

Kritéria pro vyloučení:

  • vyloučení prázdných domů, úmrtí, nepohyblivých subjektů (subjekty se závažným postižením, jako je handicapovaná mozková příhoda, kachexie způsobená rakovinou, nestabilní chronická onemocnění nebo psychiatrické poruchy, těžká artritida nebo zánětlivé onemocnění), nepříjemné anorexie způsobené jakýmikoli léky a nedosažitelné subjekty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlost osteoporotických zlomenin
Časové okno: 5 let
Vertebra, nevertebrální, velká fraktura
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2012

Primární dokončení (Aktuální)

17. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

17. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. listopadu 2017

První zveřejněno (Aktuální)

17. listopadu 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit