- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03344718
Syndrome métabolique et taux de vitamine D chez les personnes âgées
27 janvier 2026 mis à jour par: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital
Relation Inverse Entre le Syndrome Métabolique et le Niveau de Vitamine D Chez les Personnes Âgées Sans Carence en Vitamine D
En 2012, une enquête transversale a échantillonné 1 966 personnes âgées vivant en communauté.
Des questionnaires structurés ont été administrés en face-à-face par du personnel bien formé.
Des prélèvements sanguins à jeun ont été obtenus pour les paramètres biochimiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
549
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Tainan, Taïwan
- Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le district de Tianliao, situé dans la ville de Kaohsiung au sud de Taïwan, est une communauté tropicale à vocation agricole.
Il se situe à environ 22°50' de latitude nord, comme Hawaï (18°55' N à 28°27' N), et environ 7° plus au sud que la Floride (24°27' N à 31°00' N).
La température moyenne annuelle est de 25,1 °C (plage : 19,3-29,2 °C),
et sa durée d'ensoleillement moyenne annuelle est de 212,2 heures (maximum : 221,4 heures en juillet ; minimum : 161,8 heures en décembre).
Dans le rapport de recensement de 2012, la population totale du district de Tianliao était de 7 800 habitants, et 1 966 (25,2 %) participants avaient ≥ 65 ans.
La description
Critères d'inclusion :
- plus de 65 ans
Critères d'exclusion :
- excluant les maisons vides, les décès, les sujets non ambulatoires (sujets présentant des handicaps significatifs, tels qu'un accident vasculaire cérébral invalidant, une cachexie cancéreuse, des maladies chroniques instables ou des troubles psychiatriques, une arthrite sévère ou une maladie inflammatoire), l'anorexie inconfortable causée par tout médicament, et les sujets injoignables
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de fracture ostéoporotique
Délai: 5 ans
|
Vertèbre, non-vertèbre, fracture majeure
|
5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 juillet 2012
Achèvement primaire (Réel)
17 août 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
17 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2017
Première publication (Réel)
17 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2026
Dernière vérification
1 novembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Manifestations neurologiques
- Maladies osseuses
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neuromusculaires
- Troubles nutritionnels
- Conditions pathologiques, anatomiques
- Maladies métaboliques
- Suralimentation
- Poids
- Troubles du métabolisme du glucose
- Maladies osseuses métaboliques
- Hyperinsulinisme
- En surpoids
- Atrophie musculaire
- Atrophie
- Avitaminose
- Maladies de carence
- Malnutrition
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies nutritionnelles et métaboliques
- Signes et symptômes
- Obésité
- Ostéoporose
- Syndrome métabolique
- Résistance à l'insuline
- Sarcopénie
- Carence en vitamine D
Autres numéros d'identification d'étude
- Tianliao old people study 2012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .