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Syndrome métabolique et taux de vitamine D chez les personnes âgées

27 janvier 2026 mis à jour par: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Relation Inverse Entre le Syndrome Métabolique et le Niveau de Vitamine D Chez les Personnes Âgées Sans Carence en Vitamine D

En 2012, une enquête transversale a échantillonné 1 966 personnes âgées vivant en communauté. Des questionnaires structurés ont été administrés en face-à-face par du personnel bien formé. Des prélèvements sanguins à jeun ont été obtenus pour les paramètres biochimiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

549

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Tainan, Taïwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le district de Tianliao, situé dans la ville de Kaohsiung au sud de Taïwan, est une communauté tropicale à vocation agricole. Il se situe à environ 22°50' de latitude nord, comme Hawaï (18°55' N à 28°27' N), et environ 7° plus au sud que la Floride (24°27' N à 31°00' N). La température moyenne annuelle est de 25,1 °C (plage : 19,3-29,2 °C), et sa durée d'ensoleillement moyenne annuelle est de 212,2 heures (maximum : 221,4 heures en juillet ; minimum : 161,8 heures en décembre). Dans le rapport de recensement de 2012, la population totale du district de Tianliao était de 7 800 habitants, et 1 966 (25,2 %) participants avaient ≥ 65 ans.

La description

Critères d'inclusion :

  • plus de 65 ans

Critères d'exclusion :

  • excluant les maisons vides, les décès, les sujets non ambulatoires (sujets présentant des handicaps significatifs, tels qu'un accident vasculaire cérébral invalidant, une cachexie cancéreuse, des maladies chroniques instables ou des troubles psychiatriques, une arthrite sévère ou une maladie inflammatoire), l'anorexie inconfortable causée par tout médicament, et les sujets injoignables

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de fracture ostéoporotique
Délai: 5 ans
Vertèbre, non-vertèbre, fracture majeure
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2012

Achèvement primaire (Réel)

17 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

17 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2017

Première publication (Réel)

17 novembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2026

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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