Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболический синдром и уровень витамина D у пожилых людей

27 января 2026 г. обновлено: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Обратная связь между метаболическим синдромом и уровнем витамина D у пожилых людей без дефицита витамина D

В 2012 году было проведено поперечное исследование, в котором участвовали 1966 пожилых людей, проживающих в общине. Структурированные анкеты заполнялись при личном интервью хорошо обученным персоналом. У участников брали кровь после ночного голодания для определения биохимических параметров.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

549

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tainan, Тайвань
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Тяньляо, район в городе Гаосюн на юге Тайваня, представляет собой тропическое сообщество с сельскохозяйственной основой. Он расположен примерно на 22°50' северной широты, как Гавайи (от 18°55' с.ш. до 28°27' с.ш.), и примерно на 7° южнее, чем Флорида (от 24°27' с.ш. до 31°00' с.ш.). Среднегодовая температура составляет 25,1°C (диапазон: 19,3-29,2°C), а среднегодовая продолжительность солнечного сияния — 212,2 часа (максимум: 221,4 часа в июле; минимум: 161,8 часа в декабре). Согласно переписи 2012 года, общая численность населения района Тяньляо составляла 7800 человек, из которых 1966 (25,2%) участников были в возрасте ≥ 65 лет.

Описание

Критерии включения:

  • возраст более 65 лет

Критерии исключения:

  • исключая пустующие дома, смерть, неамбулаторных пациентов (пациенты с серьезными нарушениями, такими как инвалидизирующий цереброваскулярный инсульт, кахексия при раке, нестабильные хронические заболевания или психические расстройства, тяжелый артрит или воспалительные заболевания), анорексию, вызывающую дискомфорт от любых лекарств, и недоступных для связи пациентов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота остеопоротических переломов
Временное ограничение: 5 лет
Позвонок, не позвонок, крупный перелом
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 июля 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

17 августа 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

17 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться