Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolt Syndrom og D-vitaminniveau hos Ældre

27. januar 2026 opdateret af: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Invers relation mellem metabolisk syndrom og D-vitaminniveau hos ældre uden D-vitaminmangel

I 2012 blev der gennemført en tværsnitsundersøgelse med 1.966 hjemmeboende ældre. Strukturerede spørgeskemaer blev gennemført som ansigt-til-ansigt interviews af veluddannet personale. Der blev taget en natfastende blodprøve til biokemiske parametre.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

549

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tianliao Distrikt, beliggende i Kaohsiung City i det sydlige Taiwan, er et tropisk, landbrugsbaseret samfund. Det ligger på omkring 22N50' breddegrad, ligesom Hawaii (18° 55' N til 28° 27' N), og omkring 7° længere sydpå end Florida (24° 27' N til 31° 00' N). Den årlige gennemsnitstemperatur er 25,1°C (interval: 19,3-29,2°C), og dens årlige gennemsnitlige solskinstid er 212,2 timer (længst: 221,4 timer i juli; kortest: 161,8 timer i december). I folketællingsrapporten fra 2012 var den samlede befolkning i Tianliao Distrikt 7800, og 1966 (25,2%) deltagere var ≥ 65 år gamle.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 65 år gammel

Eksklusionskriterier:

  • ekskluderer tomme huse, død, ikke-ambulatoriske forsøgspersoner (forsøgspersoner med betydelige handicap, såsom handicappet cerebralt blodkarulykke, cancerkakeksi, ustabile kroniske sygdomme eller psykiske lidelser, svær leddegigt eller inflammatorisk sygdom), ubehagelig anoreksi pga. medicin, og ikke-tilgængelige forsøgspersoner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Osteoporotisk brudrate
Tidsramme: 5 år
Hvirvel, ikke-hvirvel, større brud
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. august 2012

Studieafslutning (Faktiske)

17. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2017

Først opslået (Faktiske)

17. november 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2026

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner