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Metabolic Syndrome and Vitamin D Level in Old People

13. November 2017 aktualisiert von: National Cheng-Kung University Hospital

Inverse Relationship Between Metabolic Syndrome and Vitamin D Level in Old People Without Vitamin D Deficiency

In 2012, a cross-sectional survey sampling 1,966 community-dwelling old people was conducted. Structurized questionnaires were interviewed face-to-face by well-trained staffs. An overnight fasting blood were obtained for biochemistry parameters.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

549

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tianliao District, located in Kaohsiung City in southern Taiwan, is a tropical, agriculture-based community. It is located at around 22N50' latitude, like Hawaii (18° 55' N to 28° 27' N), and about 7° farther south than Florida (24° 27' N to 31° 00' N). The annual average temperature is 25.1°C (range: 19.3-29.2°C), and its annual average sunshine duration is 212.2 hours (longest: 221.4 hours in July; shortest: 161.8 hours in December). In the 2012 census report, the total population of Tianliao District was 7800, and 1966 (25.2%) participants were ≥ 65 years old.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • more than 65-year-old

Exclusion Criteria:

  • excluding empty houses, death, non-ambulatory subjects (subjects with significant disabilities, such as handicapped cerebral vascular accident, cancerous cachexia, unstable chronic diseases or psychiatric disorders, severe arthritis or inflammatory disease), uncomfortable anorexia by any medications, and non-reachable subjects

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osteoporotic fracture rate
Zeitfenster: 5 year
Vertebra, non-vertebra, major fracture
5 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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