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Metabolisches Syndrom und Vitamin-D-Spiegel bei älteren Menschen

27. Januar 2026 aktualisiert von: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Umgekehrter Zusammenhang zwischen metabolischem Syndrom und Vitamin-D-Spiegel bei älteren Menschen ohne Vitamin-D-Mangel

Im Jahr 2012 wurde eine Querschnittsstudie mit einer Stichprobe von 1.966 in der Gemeinschaft lebenden älteren Menschen durchgeführt. Strukturierte Fragebögen wurden von gut geschultem Personal im persönlichen Gespräch durchgeführt. Für biochemische Parameter wurde eine Nüchternblutprobe über Nacht entnommen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

549

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Der Bezirk Tianliao, der in der südlichen taiwanischen Stadt Kaohsiung liegt, ist eine tropische, landwirtschaftlich geprägte Gemeinde. Er befindet sich auf etwa 22°50' nördlicher Breite, ähnlich wie Hawaii (18°55' N bis 28°27' N), und etwa 7° weiter südlich als Florida (24°27' N bis 31°00' N). Die durchschnittliche Jahrestemperatur beträgt 25,1°C (Spannweite: 19,3–29,2°C), und die durchschnittliche jährliche Sonnenscheindauer beträgt 212,2 Stunden (längste: 221,4 Stunden im Juli; kürzeste: 161,8 Stunden im Dezember). Im Zensusbericht von 2012 betrug die Gesamtbevölkerung des Bezirks Tianliao 7800, und 1966 (25,2 %) Teilnehmer waren ≥ 65 Jahre alt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • älter als 65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • Ausschluss von leeren Häusern, Todesfällen, nicht gehfähigen Probanden (Probanden mit erheblichen Behinderungen wie behinderter zerebrovaskulärer Unfall, krebsbedingter Kachexie, instabilen chronischen Erkrankungen oder psychiatrischen Störungen, schwerer Arthritis oder entzündlicher Erkrankung), unangenehmer Anorexie durch Medikamente und nicht erreichbaren Probanden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Osteoporotische Frakturrate
Zeitfenster: 5 Jahre
Wirbelkörper, Nicht-Wirbelkörper, Hauptfraktur
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. August 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. August 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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