Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabola syndromet och D-vitaminnivåer hos äldre personer

27 januari 2026 uppdaterad av: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Invers relation mellan metabola syndromet och vitamin D-nivå hos äldre personer utan vitamin D-brist

År 2012 genomfördes en tvärsnittsstudie där 1 966 äldre personer som bodde i ordinärt boende deltog. Strukturerade frågeformulär genomfördes via ansikte-mot-ansikte intervjuer av välutbildad personal. Blodprov togs efter nattfasta för att analysera biokemiska parametrar.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

549

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tianliao-distriktet, beläget i Kaohsiung City i södra Taiwan, är ett tropiskt, jordbruksbaserat samhälle. Det ligger på ungefär 22N50' latitud, liksom Hawaii (18° 55' N till 28° 27' N), och cirka 7° längre söderut än Florida (24° 27' N till 31° 00' N). Den årliga medeltemperaturen är 25,1°C (intervall: 19,3–29,2°C), och dess årliga genomsnittliga solskenstid är 212,2 timmar (längst: 221,4 timmar i juli; kortast: 161,8 timmar i december). I folkräkningsrapporten från 2012 var den totala befolkningen i Tianliao-distriktet 7800, och 1966 (25,2 %) deltagare var ≥ 65 år gamla.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • mer än 65 år gammal

Exklusionskriterier:

  • exkluderar tomma hus, dödsfall, icke-ambulatoriska personer (personer med betydande funktionsnedsättningar, såsom handikappad hjärnblödning, cancerkakexi, instabila kroniska sjukdomar eller psykiska störningar, svår artrit eller inflammatorisk sjukdom), obehaglig anorexi orsakad av några läkemedel och icke-nåbara personer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Osteoporotisk frakturhastighet
Tidsram: 5 år
Kotpelare, icke-kotpelare, större fraktur
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

17 augusti 2012

Avslutad studie (Faktisk)

17 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2017

Första postat (Faktisk)

17 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2026

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera