Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolinen oireyhtymä ja D-vitamiinitaso vanhuksilla

tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Käänteinen suhde aineenvaihduntaoireyhtymän ja D-vitamiinitason välillä vanhuksilla ilman D-vitamiinipuutosta

Vuonna 2012 suoritettiin poikkileikkaustutkimus, jossa otettiin näyte 1 966 yhteisössä asuvasta iäkkäästä henkilöstä. Rakenteelliset kyselylomakkeet haastateltiin kasvokkain hyvin koulutettujen henkilökunnan jäsenten toimesta. Yön yli paastoverinäyte otettiin biokemiallisia parametreja varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

549

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tianliaon piiri, joka sijaitsee Etelä-Taiwanin Kaohsiungin kaupungissa, on trooppinen, maatalouteen perustuva yhteisö. Se sijaitsee noin 22°50' pohjoista leveyttä, kuten Havaiji (18°55' N - 28°27' N), ja noin 7° etelämpänä kuin Florida (24°27' N - 31°00' N). Vuoden keskilämpötila on 25,1°C (alue: 19,3-29,2°C), ja sen vuotuinen keskimääräinen auringonvalon kesto on 212,2 tuntia (pisin: 221,4 tuntia heinäkuussa; lyhin: 161,8 tuntia joulukuussa). Vuoden 2012 väestönlaskennan raportissa Tianliaon piirin kokonaisväestö oli 7800, ja 1966 (25,2 %) osallistujaa oli ≥ 65 vuotta vanhoja.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 65-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • poissuljetaan tyhjät talot, kuolema, liikuntakyvyttömät henkilöt (henkilöt, joilla on merkittäviä vammautuneita, kuten halvaantunut aivoverenvuoto, syöpäkaskeksia, epävakaat krooniset sairaudet tai psykiatriset häiriöt, vakava niveltulehdus tai tulehdussairaus), epämiellyttävä anoreksia lääkkeistä johtuen ja tavoittamattomat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osteoporoosimurtuman esiintyvyys
Aikaikkuna: 5 vuotta
Selkänikama, ei-selkänikama, suuri murtuma
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. elokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. elokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa