Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolsk syndrom og vitamin D-nivå hos eldre

27. januar 2026 oppdatert av: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Invers sammenheng mellom metabolsk syndrom og vitamin D-nivå hos eldre uten vitamin D-mangel

I 2012 ble det gjennomført en tverrsnittsundersøkelse med utvalg på 1 966 hjemmeboende eldre. Strukturerte spørreskjemaer ble gjennomført ansikt til ansikt av godt trente medarbeidere. Det ble tatt blodprøver etter en natt med faste for biokjemiske parametere.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

549

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Tianliao-distriktet, som ligger i Kaohsiung by i det sørlige Taiwan, er et tropisk, jordbruksbasert samfunn. Det ligger på omtrent 22°50' nordlig bredde, som Hawaii (18°55' N til 28°27' N), og omtrent 7° lenger sør enn Florida (24°27' N til 31°00' N). Den årlige gjennomsnittstemperaturen er 25,1°C (område: 19,3–29,2°C), og den årlige gjennomsnittlige solskinstiden er 212,2 timer (lengst: 221,4 timer i juli; kortest: 161,8 timer i desember). I folketellingen fra 2012 var den totale befolkningen i Tianliao-distriktet 7800, og 1966 (25,2 %) deltakere var ≥ 65 år gamle.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • mer enn 65 år gammel

Eksklusjonskriterier:

  • ekskluderer tomme hus, død, ikke-ambulatoriske deltakere (deltakere med betydelige funksjonsnedsettelser, som hjerneinfarkt med funksjonshemming, kreftkakeksi, ustabile kroniske sykdommer eller psykiske lidelser, alvorlig artritt eller inflammatorisk sykdom), ubehagelig anoreksi forårsaket av medikamenter, og ikke-tilgjengelige deltakere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Osteoporotisk bruddrate
Tidsramme: 5 år
Ryggvirvel, ikke-ryggvirvel, større brudd
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2012

Primær fullføring (Faktiske)

17. august 2012

Studiet fullført (Faktiske)

17. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2017

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2026

Sist bekreftet

1. november 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere