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Sindrome Metabolica e Livelli di Vitamina D negli Anziani

27 gennaio 2026 aggiornato da: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Relazione Inversa Tra Sindrome Metabolica e Livello di Vitamina D negli Anziani Senza Carenza di Vitamina D

Nel 2012, è stato condotto un sondaggio trasversale su un campione di 1.966 anziani residenti in comunità. Questionari strutturati sono stati somministrati faccia a faccia da personale ben addestrato. È stato prelevato sangue a digiuno notturno per i parametri biochimici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

549

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il distretto di Tianliao, situato a Kaohsiung, nel sud di Taiwan, è una comunità tropicale basata sull'agricoltura. Si trova intorno ai 22°50'N di latitudine, come le Hawaii (da 18°55'N a 28°27'N), e circa 7° più a sud della Florida (da 24°27'N a 31°00'N). La temperatura media annuale è di 25,1°C (intervallo: 19,3-29,2°C), e la sua durata media annuale di sole è di 212,2 ore (massima: 221,4 ore a luglio; minima: 161,8 ore a dicembre). Nel rapporto del censimento del 2012, la popolazione totale del distretto di Tianliao era di 7800 persone, e 1966 (25,2%) partecipanti avevano ≥ 65 anni.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • più di 65 anni

Criteri di esclusione:

  • esclusione di case vuote, decesso, soggetti non ambulatoriali (soggetti con disabilità significative, come incidente cerebrovascolare invalidante, cachessia neoplastica, malattie croniche instabili o disturbi psichiatrici, artrite grave o malattia infiammatoria), anoressia scomoda causata da qualsiasi farmaco e soggetti non raggiungibili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di frattura osteoporotica
Lasso di tempo: 5 anni
Vertebra, non-vertebra, frattura maggiore
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

17 agosto 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

17 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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