- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03344718
Metabool Syndroom en Vitamine D-niveau bij Ouderen
27 januari 2026 bijgewerkt door: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital
Omgekeerde relatie tussen metabool syndroom en vitamine D-niveau bij ouderen zonder vitamine D-tekort
In 2012 werd een transversaal onderzoek uitgevoerd waarbij 1.966 thuiswonende ouderen werden bemonsterd.
Gestructureerde vragenlijsten werden face-to-face afgenomen door goed opgeleid personeel.
Er werd nuchter bloed afgenomen voor biochemische parameters.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
549
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tainan, Taiwan
- Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tianliao District, gelegen in Kaohsiung City in het zuiden van Taiwan, is een tropische, op landbouw gebaseerde gemeenschap.
Het ligt op ongeveer 22°50' noorderbreedte, vergelijkbaar met Hawaï (18° 55' N tot 28° 27' N), en ongeveer 7° zuidelijker dan Florida (24° 27' N tot 31° 00' N).
De gemiddelde jaartemperatuur is 25,1°C (bereik: 19,3-29,2°C),
en de gemiddelde jaarlijkse zonneschijnduur is 212,2 uur (langste: 221,4 uur in juli; kortste: 161,8 uur in december).
In de volkstelling van 2012 was de totale bevolking van Tianliao District 7800, en 1966 (25,2%) deelnemers waren ≥ 65 jaar oud.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 65 jaar
Exclusiecriteria:
- exclusief lege huizen, overlijden, niet-ambulante proefpersonen (proefpersonen met aanzienlijke beperkingen, zoals gehandicapte cerebrovasculaire accidenten, kanker-cachexie, instabiele chronische ziekten of psychiatrische stoornissen, ernstige artritis of ontstekingsziekten), ongemakkelijke anorexia door medicatie en niet-bereikbare proefpersonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Osteoporotische fractuurfrequentie
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Wervel, niet-wervel, grote fractuur
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 juli 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 augustus 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 november 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neurologische manifestaties
- Botziekten
- Musculoskeletale aandoeningen
- Ziekten van het zenuwstelsel
- Neuromusculaire manifestaties
- Voedingsstoornissen
- Pathologische aandoeningen, anatomisch
- Metabole ziekten
- Overvoeding
- Lichaamsgewicht
- Glucosemetabolismestoornissen
- Botziekten, Metabool
- Hyperinsulinisme
- Overgewicht
- Spieratrofie
- Atrofie
- Avitaminose
- Deficiëntie Ziekten
- Ondervoeding
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Voedings- en stofwisselingsziekten
- Tekenen en symptomen
- Obesitas
- Osteoporose
- Metaboolsyndroom
- Insuline-resistentie
- Sarcopenie
- Vitamine D-tekort
Andere studie-ID-nummers
- Tianliao old people study 2012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .