Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Metabool Syndroom en Vitamine D-niveau bij Ouderen

27 januari 2026 bijgewerkt door: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Omgekeerde relatie tussen metabool syndroom en vitamine D-niveau bij ouderen zonder vitamine D-tekort

In 2012 werd een transversaal onderzoek uitgevoerd waarbij 1.966 thuiswonende ouderen werden bemonsterd. Gestructureerde vragenlijsten werden face-to-face afgenomen door goed opgeleid personeel. Er werd nuchter bloed afgenomen voor biochemische parameters.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

549

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Tianliao District, gelegen in Kaohsiung City in het zuiden van Taiwan, is een tropische, op landbouw gebaseerde gemeenschap. Het ligt op ongeveer 22°50' noorderbreedte, vergelijkbaar met Hawaï (18° 55' N tot 28° 27' N), en ongeveer 7° zuidelijker dan Florida (24° 27' N tot 31° 00' N). De gemiddelde jaartemperatuur is 25,1°C (bereik: 19,3-29,2°C), en de gemiddelde jaarlijkse zonneschijnduur is 212,2 uur (langste: 221,4 uur in juli; kortste: 161,8 uur in december). In de volkstelling van 2012 was de totale bevolking van Tianliao District 7800, en 1966 (25,2%) deelnemers waren ≥ 65 jaar oud.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 65 jaar

Exclusiecriteria:

  • exclusief lege huizen, overlijden, niet-ambulante proefpersonen (proefpersonen met aanzienlijke beperkingen, zoals gehandicapte cerebrovasculaire accidenten, kanker-cachexie, instabiele chronische ziekten of psychiatrische stoornissen, ernstige artritis of ontstekingsziekten), ongemakkelijke anorexia door medicatie en niet-bereikbare proefpersonen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Osteoporotische fractuurfrequentie
Tijdsspanne: 5 jaar
Wervel, niet-wervel, grote fractuur
5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

17 augustus 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren