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Síndrome Metabólico y Nivel de Vitamina D en Personas Mayores

27 de enero de 2026 actualizado por: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Relación Inversa Entre el Síndrome Metabólico y el Nivel de Vitamina D en Personas Mayores Sin Deficiencia de Vitamina D

En 2012, se realizó una encuesta transversal que tomó muestras de 1.966 personas mayores que vivían en la comunidad. Cuestionarios estructurados fueron entrevistados cara a cara por personal bien capacitado. Se obtuvo sangre en ayunas nocturnas para parámetros bioquímicos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

549

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Tainan, Taiwán
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Tianliao District, ubicado en la ciudad de Kaohsiung en el sur de Taiwán, es una comunidad tropical basada en la agricultura. Se encuentra alrededor de los 22°50' de latitud norte, como Hawái (18° 55' N a 28° 27' N), y aproximadamente 7° más al sur que Florida (24° 27' N a 31° 00' N). La temperatura media anual es de 25.1°C (rango: 19.3-29.2°C), y su duración media anual de sol es de 212.2 horas (más larga: 221.4 horas en julio; más corta: 161.8 horas en diciembre). En el censo de 2012, la población total del distrito de Tianliao era de 7800 habitantes, y 1966 (25.2%) participantes tenían ≥ 65 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 65 años

Criterios de exclusión:

  • excluyendo casas vacías, fallecimiento, sujetos no ambulatorios (sujetos con discapacidades significativas, como accidente cerebrovascular discapacitante, caquexia cancerosa, enfermedades crónicas inestables o trastornos psiquiátricos, artritis severa o enfermedad inflamatoria), anorexia incómoda por cualquier medicamento, y sujetos no localizables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de fractura osteoporótica
Periodo de tiempo: 5 años
Vértebra, no vértebra, fractura mayor
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de julio de 2012

Finalización primaria (Actual)

17 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

17 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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