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Síndrome Metabólica e Nível de Vitamina D em Idosos

27 de janeiro de 2026 atualizado por: Chih-Hsing Wu, National Cheng-Kung University Hospital

Relação Inversa Entre a Síndrome Metabólica e o Nível de Vitamina D em Idosos Sem Deficiência de Vitamina D

Em 2012, foi realizado um inquérito transversal com uma amostra de 1.966 idosos residentes na comunidade. Questionários estruturados foram aplicados presencialmente por pessoal bem treinado. Foi recolhido sangue em jejum noturno para análise de parâmetros bioquímicos.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

549

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Tainan, Taiwan
        • Department of Family Medicine, National Cheng Kung Univ Hosp

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O distrito de Tianliao, situado na cidade de Kaohsiung, no sul de Taiwan, é uma comunidade tropical baseada na agricultura. Está localizado a cerca de 22°50' de latitude, como o Havai (18° 55' N a 28° 27' N), e cerca de 7° mais a sul do que a Florida (24° 27' N a 31° 00' N). A temperatura média anual é de 25,1°C (intervalo: 19,3-29,2°C), e a sua duração média anual de sol é de 212,2 horas (mais longa: 221,4 horas em julho; mais curta: 161,8 horas em dezembro). No relatório do censo de 2012, a população total do distrito de Tianliao era de 7800 habitantes, e 1966 (25,2%) participantes tinham ≥ 65 anos.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • mais de 65 anos de idade

Critérios de Exclusão:

  • excluindo casas vazias, óbito, sujeitos não ambulatórios (sujeitos com deficiências significativas, como acidente vascular cerebral incapacitante, caquexia cancerosa, doenças crónicas instáveis ou perturbações psiquiátricas, artrite grave ou doença inflamatória), anorexia desconfortável por qualquer medicação, e sujeitos inacessíveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de fratura osteoporótica
Prazo: 5 anos
Vértebra, não vértebra, fratura maior
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

17 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

17 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2017

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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