Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zdravotní skupinová intervence mezi uprchlíky ve Švédsku

30. ledna 2018 aktualizováno: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Tato prospektivní intervenční studie hodnotí, zda zdravotní výchova a trénink základního tělesného povědomí snižují spotřebu zdravotní péče a zlepšují kvalitu pohybu mezi uprchlíky ve Švédsku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Je dobře známo, že migrace je stresující a má negativní dopad na zdraví. Multidisciplinární intervence ve skupině podporující zdraví významně zlepšily sebehodnocení zdraví. Dále bylo prokázáno zlepšení symptomů po provedení fyzické aktivity ve formě základního tréninku tělesného vědomí. V této studii multimodální tým složený z fyzioterapeuta, zdravotní sestry, psychologa, dietologa a lékaře pořádal tři hodiny týdně po dobu devíti týdnů. Sezení začala základním nácvikem tělesného vědomí, po kterém následovaly tematické diskuse o symptomech a zdravotních strategiích. Zásah dokončilo celkem 54 účastníků. Spotřeba zdravotní péče a kvalita pohybu byly měřeny před a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro začlenění: Uprchlíci hledající konzultaci primární péče nebo rehabilitační jednotku ve věku 18–65 let byli kandidáty na zařazení. Na základě posouzení poskytovatele zdravotní péče byli způsobilí k zařazení pacienti, jejichž zdravotní symptomy mohly být spojeny s procesem migrace nebo je tento proces prohloubil –

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zdravotnické vzdělání
Hodnocení zdravotní péče Kontakty Před a po intervenci
Behaviorální: zdravotnické vzdělání
Zdravotní informace multimodálním týmem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spotřeba zdravotní péče
Časové okno: tři měsíce před a po intervenci
počet kontaktů na zdravotní péči
tři měsíce před a po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Region Östergötland

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

30. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20117278-31

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Migrační stres

Klinické studie na zdravotnické vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Armenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit