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Intervention von Gesundheitsgruppen unter Flüchtlingen in Schweden

30. Januar 2018 aktualisiert von: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Diese prospektive Interventionsstudie untersucht, ob Gesundheitserziehung und grundlegendes Körperbewusstseinstraining den Verbrauch von Gesundheitsleistungen reduzieren und die Bewegungsqualität unter Flüchtlingen in Schweden verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Migration ist bekanntlich stressig und hat negative Auswirkungen auf die Gesundheit. Multidisziplinäre gesundheitsfördernde Gruppeninterventionen haben die selbsteingeschätzte Gesundheit signifikant verbessert. Darüber hinaus zeigte sich eine Verbesserung der Symptome nach Durchführung körperlicher Aktivität in Form eines grundlegenden Körperbewusstseinstrainings. In dieser Studie führte ein multimodales Team aus einem Physiotherapeuten, einer Krankenschwester, einem Psychologen, einem Ernährungsberater und einem Arzt wöchentlich dreistündige Sitzungen über einen Zeitraum von neun Wochen durch. Die Sitzungen begannen mit einem grundlegenden Körperbewusstseinstraining, gefolgt von Themendiskussionen zu Symptomen und Gesundheitsstrategien. Insgesamt 54 Teilnehmer schlossen die Intervention ab. Der Gesundheitsverbrauch und die Bewegungsqualität wurden vor und nach der Intervention gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

54

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien: Flüchtlinge im Alter von 18 bis 65 Jahren, die eine Erstversorgungsberatung oder eine Rehabilitationseinrichtung suchten, waren Kandidaten für die Aufnahme. Basierend auf der Einschätzung des Gesundheitsdienstleisters kamen Patienten, deren Gesundheitssymptome mit dem Migrationsprozess in Verbindung gebracht oder verstärkt werden könnten, für die Aufnahme in Frage -

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesundheitserziehung
Bewertung der medizinischen Versorgung Kontakte Vor und nach dem Eingriff
Verhalten: Gesundheitserziehung
Gesundheitsinformationen durch ein multimodales Team

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konsum im Gesundheitswesen
Zeitfenster: drei Monate vor und nach dem Eingriff
Anzahl der Gesundheitskontakte
drei Monate vor und nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Region Östergötland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20117278-31

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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