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Intervenção de grupo de saúde entre refugiados na Suécia

30 de janeiro de 2018 atualizado por: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Este estudo prospectivo de intervenção avalia se a educação em saúde e o treinamento básico de consciência corporal reduzem o consumo de cuidados de saúde e melhoram a qualidade do movimento entre os refugiados na Suécia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A migração é bem conhecida por ser estressante e ter um impacto negativo na saúde. Intervenções em grupo de promoção da saúde multidisciplinares melhoraram significativamente a auto-avaliação da saúde. Além disso, a melhora dos sintomas foi demonstrada após a implementação da atividade física na forma de treinamento básico de consciência corporal. Neste estudo, uma equipe multimodal composta por fisioterapeuta, enfermeira, psicóloga, nutricionista e médico realizou sessões de três horas semanais por um período de nove semanas. As sessões começaram com treinamento básico de consciência corporal, seguido de discussões temáticas sobre sintomas e estratégias de saúde. Um total de 54 participantes completaram a intervenção. O consumo de cuidados de saúde e a qualidade do movimento foram medidos antes e depois da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

54

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Refugiados que procuram consulta de cuidados primários ou unidade de reabilitação com idade entre 18 e 65 anos foram candidatos à inclusão. Com base na avaliação do profissional de saúde, os pacientes cujos sintomas de saúde poderiam estar relacionados ou aumentados pelo processo de migração eram elegíveis para inclusão -

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação saudável
Avaliação dos contactos de cuidados de saúde Antes e depois da intervenção
Comportamental: Educação saudável
Informações em saúde por uma equipe multimodal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de cuidados de saúde
Prazo: três meses antes e depois da intervenção
número de contatos de cuidados de saúde
três meses antes e depois da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Region Östergötland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de janeiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

30 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de janeiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20117278-31

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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