Egészségügyi Csoport beavatkozása a menekültek körében Svédországban
2018. január 30. frissítette: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Ez a prospektív intervenciós tanulmány azt értékeli, hogy az egészségügyi oktatás és az alapvető testtudatosság-képzés csökkenti-e az egészségügyi ellátást, és javítja-e a mozgás minőségét a svédországi menekültek körében.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A migráció köztudottan stresszes, és negatív hatással van az egészségre.
A multidiszciplináris egészségfejlesztő csoportos beavatkozások jelentősen javították az önértékelést.
Ezen túlmenően a tünetek javulását mutatták ki az alapvető testtudatossági tréning formájában végzett fizikai tevékenység végrehajtása után.
Ebben a vizsgálatban egy multimodális csapat egy gyógytornászból, nővérből, pszichológusból, dietetikusból és orvosból állt, és hetente három órás üléseket tartott kilenc héten keresztül.
A foglalkozások alapvető testtudatos tréninggel kezdődtek, majd a tünetekről és az egészségügyi stratégiákról szóló tematikus beszélgetések következtek.
Összesen 54 résztvevő fejezte be a beavatkozást.
A beavatkozás előtt és után mérték az egészségügyi fogyasztást és a mozgásminőséget.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
54
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Befogadási kritériumok: A 18-65 év közötti, alapellátási konzultációt vagy rehabilitációs osztályt kereső menekültek jelöltek a befogadásra. Az egészségügyi szolgáltató értékelése alapján azok a betegek voltak jogosultak a felvételre, akiknek egészségügyi tünetei a migrációs folyamattal összefüggésbe hozhatók vagy fokozódhattak.
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Egészségnevelés
Egészségügyi ellátás értékelése Kapcsolatok A beavatkozás előtt és után
|
Egészségügyi információk egy multimodális csapattól
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egészségügyi fogyasztás
Időkeret: három hónappal a beavatkozás előtt és után
|
egészségügyi kapcsolattartók száma
|
három hónappal a beavatkozás előtt és után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2014. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. január 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. január 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 29.
Első közzététel (Tényleges)
2018. január 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. február 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. január 30.
Utolsó ellenőrzés
2018. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20117278-31
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .