Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja grup zdrowia wśród uchodźców w Szwecji

30 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
To prospektywne badanie interwencyjne ocenia, czy edukacja zdrowotna i podstawowy trening świadomości ciała zmniejszają konsumpcję opieki zdrowotnej i poprawiają jakość poruszania się wśród uchodźców w Szwecji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Powszechnie wiadomo, że migracja jest stresująca i ma negatywny wpływ na zdrowie. Interdyscyplinarne interwencje grupowe promujące zdrowie znacznie poprawiły samoocenę stanu zdrowia. Ponadto wykazano poprawę objawów po wdrożeniu aktywności fizycznej w formie podstawowego treningu świadomości ciała. W tym badaniu multimodalny zespół składający się z fizjoterapeuty, pielęgniarki, psychologa, dietetyka i lekarza odbywał sesje trwające trzy godziny tygodniowo przez okres dziewięciu tygodni. Sesje rozpoczęły się od podstawowego treningu świadomości ciała, po którym następowały dyskusje tematyczne na temat objawów i strategii zdrowotnych. W sumie 54 uczestników ukończyło interwencję. Konsumpcję opieki zdrowotnej i jakość ruchu mierzono przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

54

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia: Kandydatami do włączenia byli uchodźcy szukający konsultacji podstawowej opieki zdrowotnej lub oddziału rehabilitacyjnego w wieku 18-65 lat. Na podstawie oceny podmiotu świadczącego opiekę zdrowotną pacjenci, u których objawy zdrowotne mogły być związane z procesem migracji lub je nasilać, kwalifikowali się do włączenia:

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Edukacja zdrowotna
Ocena opieki zdrowotnej Kontakty Przed i po interwencji
Behawioralne: Edukacja zdrowotna
Informacje zdrowotne przez multimodalny zespół

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konsumpcja opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: trzy miesiące przed i po interwencji
liczba kontaktów z opieką zdrowotną
trzy miesiące przed i po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Östergötland

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20117278-31

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja zdrowotna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj