Sundhedsgruppeintervention blandt flygtninge i Sverige
30. januar 2018 opdateret af: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Denne prospektive interventionsundersøgelse evaluerer, om sundhedsuddannelse og grundlæggende kropsbevidsthedstræning reducerer forbruget af sundhedspleje og forbedrer bevægelseskvaliteten blandt flygtninge i Sverige.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Migration er velkendt for at være stressende og have en negativ indvirkning på sundheden.
Tværfaglige sundhedsfremmende gruppeinterventioner har væsentligt forbedret selvvurderet helbred.
Ydermere blev der vist symptomforbedring efter implementering af fysisk aktivitet i form af grundlæggende kropsbevidsthedstræning.
I denne undersøgelse bestod et multimodalt team af en fysioterapeut, sygeplejerske, psykolog, diætist og læge afholdt sessioner på tre timer om ugen i en periode på ni uger.
Sessionerne startede med grundlæggende kropsbevidsthedstræning efterfulgt af temadiskussioner om symptomer og sundhedsstrategier.
I alt 54 deltagere gennemførte interventionen.
Sundhedsplejeforbrug og bevægelseskvalitet blev målt før og efter interventionen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Flygtninge i alderen 18-65 år, der søgte primær pleje eller rehabiliteringsenhed, var kandidater til inklusion. Baseret på sundhedsplejerskens vurdering var patienter, hvis helbredssymptomer kunne være forbundet med eller øget af migrationsprocessen, berettiget til inklusion -
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Sundhedsuddannelse
Vurdering af sundhedspleje Kontakter Før og efter intervention
|
Sundhedsinformation af et multimodalt team
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sundhedsplejeforbrug
Tidsramme: tre måneder før og efter intervention
|
antal sundhedskontakter
|
tre måneder før og efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. januar 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2018
Først opslået (Faktiske)
30. januar 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. februar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20117278-31
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .