Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsgruppeintervention blandt flygtninge i Sverige

30. januar 2018 opdateret af: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Denne prospektive interventionsundersøgelse evaluerer, om sundhedsuddannelse og grundlæggende kropsbevidsthedstræning reducerer forbruget af sundhedspleje og forbedrer bevægelseskvaliteten blandt flygtninge i Sverige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Migration er velkendt for at være stressende og have en negativ indvirkning på sundheden. Tværfaglige sundhedsfremmende gruppeinterventioner har væsentligt forbedret selvvurderet helbred. Ydermere blev der vist symptomforbedring efter implementering af fysisk aktivitet i form af grundlæggende kropsbevidsthedstræning. I denne undersøgelse bestod et multimodalt team af en fysioterapeut, sygeplejerske, psykolog, diætist og læge afholdt sessioner på tre timer om ugen i en periode på ni uger. Sessionerne startede med grundlæggende kropsbevidsthedstræning efterfulgt af temadiskussioner om symptomer og sundhedsstrategier. I alt 54 deltagere gennemførte interventionen. Sundhedsplejeforbrug og bevægelseskvalitet blev målt før og efter interventionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Flygtninge i alderen 18-65 år, der søgte primær pleje eller rehabiliteringsenhed, var kandidater til inklusion. Baseret på sundhedsplejerskens vurdering var patienter, hvis helbredssymptomer kunne være forbundet med eller øget af migrationsprocessen, berettiget til inklusion -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sundhedsuddannelse
Vurdering af sundhedspleje Kontakter Før og efter intervention
Adfærdsmæssigt: sundhedsuddannelse
Sundhedsinformation af et multimodalt team

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsplejeforbrug
Tidsramme: tre måneder før og efter intervention
antal sundhedskontakter
tre måneder før og efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Region Östergötland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20117278-31

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Migrationsstress

Kliniske forsøg med sundhedsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner