Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsogruppsintervention bland flyktingar i Sverige

30 januari 2018 uppdaterad av: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Denna prospektiva interventionsstudie utvärderar huruvida hälsoutbildning och grundläggande kroppskännedomsträning minskar hälsovårdskonsumtionen och förbättrar rörelsekvaliteten bland flyktingar i Sverige.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Migration är välkänt för att vara stressande och ha en negativ inverkan på hälsan. Multidisciplinära hälsofrämjande gruppinterventioner har avsevärt förbättrat den självskattade hälsan. Vidare visades symtomförbättring efter genomförande av fysisk aktivitet i form av grundläggande träning för kroppsmedvetenhet. I denna studie bestod ett multimodalt team av en sjukgymnast, sjuksköterska, psykolog, dietist och läkare som höll sessioner på tre timmar i veckan under en period av nio veckor. Sessionerna började med grundläggande kroppsmedvetenhetsträning, följt av temadiskussioner om symtom och hälsostrategier. Totalt 54 deltagare genomförde interventionen. Vårdens konsumtion och rörelsekvalitet mättes före och efter interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

54

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Flyktingar som sökte primärvård eller rehabiliteringsenhet i åldern 18-65 år var kandidater för inkludering. Baserat på vårdgivarens bedömning var patienter vars hälsosymtom kunde kopplas till eller ökade av migrationsprocessen kvalificerade för inkludering -

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälsoutbildning
Bedömning av hälsovård Kontakter Före och efter intervention
Beteende: hälsoutbildning
Hälsoinformation av ett multimodalt team

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukvårdskonsumtion
Tidsram: tre månader före och efter intervention
antal vårdkontakter
tre månader före och efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Östergötland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2017

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2018

Första postat (Faktisk)

30 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20117278-31

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Migrationsstress

Kliniska prövningar på hälsoutbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera