Intervento del gruppo sanitario tra i rifugiati in Svezia
30 gennaio 2018 aggiornato da: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Questo studio di intervento prospettico valuta se l'educazione sanitaria e la formazione di base sulla consapevolezza del corpo riducono il consumo di assistenza sanitaria e migliorano la qualità del movimento tra i rifugiati in Svezia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
È risaputo che la migrazione è stressante e ha un impatto negativo sulla salute.
Gli interventi di gruppo multidisciplinari per la promozione della salute hanno migliorato significativamente la salute autovalutata.
Inoltre, è stato mostrato un miglioramento dei sintomi dopo l'implementazione dell'attività fisica sotto forma di allenamento di base per la consapevolezza del corpo.
In questo studio un team multimodale composto da fisioterapista, infermiere, psicologo, dietista e medico ha tenuto sessioni di tre ore settimanali per un periodo di nove settimane.
Le sessioni sono iniziate con una formazione di base sulla consapevolezza corporea, seguita da discussioni tematiche sui sintomi e sulle strategie sanitarie.
Un totale di 54 partecipanti hanno completato l'intervento.
Il consumo di assistenza sanitaria e la qualità del movimento sono stati misurati prima e dopo l'intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criteri di inclusione: i rifugiati in cerca di consulenza per cure primarie o unità di riabilitazione di età compresa tra 18 e 65 anni erano candidati per l'inclusione. Sulla base della valutazione dell'operatore sanitario, i pazienti i cui sintomi di salute potevano essere collegati o aumentati dal processo di migrazione erano idonei per l'inclusione:
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Educazione alla salute
Valutazione dell'assistenza sanitaria Contatti Prima e dopo l'intervento
|
Informazioni sulla salute da parte di un team multimodale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo sanitario
Lasso di tempo: tre mesi prima e dopo l'intervento
|
numero di contatti sanitari
|
tre mesi prima e dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
30 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20117278-31
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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