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Intervento del gruppo sanitario tra i rifugiati in Svezia

30 gennaio 2018 aggiornato da: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Questo studio di intervento prospettico valuta se l'educazione sanitaria e la formazione di base sulla consapevolezza del corpo riducono il consumo di assistenza sanitaria e migliorano la qualità del movimento tra i rifugiati in Svezia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

È risaputo che la migrazione è stressante e ha un impatto negativo sulla salute. Gli interventi di gruppo multidisciplinari per la promozione della salute hanno migliorato significativamente la salute autovalutata. Inoltre, è stato mostrato un miglioramento dei sintomi dopo l'implementazione dell'attività fisica sotto forma di allenamento di base per la consapevolezza del corpo. In questo studio un team multimodale composto da fisioterapista, infermiere, psicologo, dietista e medico ha tenuto sessioni di tre ore settimanali per un periodo di nove settimane. Le sessioni sono iniziate con una formazione di base sulla consapevolezza corporea, seguita da discussioni tematiche sui sintomi e sulle strategie sanitarie. Un totale di 54 partecipanti hanno completato l'intervento. Il consumo di assistenza sanitaria e la qualità del movimento sono stati misurati prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

54

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criteri di inclusione: i rifugiati in cerca di consulenza per cure primarie o unità di riabilitazione di età compresa tra 18 e 65 anni erano candidati per l'inclusione. Sulla base della valutazione dell'operatore sanitario, i pazienti i cui sintomi di salute potevano essere collegati o aumentati dal processo di migrazione erano idonei per l'inclusione:

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Educazione alla salute
Valutazione dell'assistenza sanitaria Contatti Prima e dopo l'intervento
Comportamentale: educazione alla salute
Informazioni sulla salute da parte di un team multimodale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo sanitario
Lasso di tempo: tre mesi prima e dopo l'intervento
numero di contatti sanitari
tre mesi prima e dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Region Östergötland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20117278-31

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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