Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsegruppeintervensjon blant flyktninger i Sverige

30. januar 2018 oppdatert av: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Denne prospektive intervensjonsstudien evaluerer om helseopplæring og grunnleggende kroppsbevissthetstrening reduserer forbruket av helsetjenester og forbedrer bevegelseskvaliteten blant flyktninger i Sverige.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Migrasjon er velkjent for å være stressende og ha en negativ innvirkning på helsen. Tverrfaglige helsefremmende gruppeintervensjoner har forbedret egenvurdert helse betydelig. Videre ble symptomforbedring vist etter implementering av fysisk aktivitet i form av grunnleggende kroppsbevissthetstrening. I denne studien besto et multimodalt team av en fysioterapeut, sykepleier, psykolog, ernæringsfysiolog og lege som holdt økter på tre timer ukentlig i en periode på ni uker. Øktene startet med grunnleggende kroppsbevissthetstrening, etterfulgt av temadiskusjoner om symptomer og helsestrategier. Totalt 54 deltakere fullførte intervensjonen. Helsevesenets forbruk og bevegelseskvalitet ble målt før og etter intervensjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Flyktninger som søker primærhelsetjeneste eller rehabiliteringsenhet i alderen 18-65 år var kandidater for inkludering. Basert på helsepersonells vurdering, var pasienter hvis helsesymptomer kunne være knyttet til eller økt av migrasjonsprosessen kvalifisert for inkludering -

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Helse utdanning
Vurdering av helseomsorg Kontakter Før og etter intervensjon
Atferdsmessig: Helse utdanning
Helseinformasjon av et multimodalt team

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helsevesenets forbruk
Tidsramme: tre måneder før og etter intervensjon
antall helsekontakter
tre måneder før og etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Region Östergötland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

30. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20117278-31

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Migrasjonsstress

Kliniske studier på Helse utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uganda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere