Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gezondheidsgroepinterventie onder vluchtelingen in Zweden

30 januari 2018 bijgewerkt door: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Deze prospectieve interventiestudie evalueert of gezondheidsvoorlichting en basistraining voor lichaamsbewustzijn de consumptie van gezondheidszorg verminderen en de bewegingskwaliteit onder vluchtelingen in Zweden verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Migratie staat bekend als stressvol en heeft een negatieve invloed op de gezondheid. Multidisciplinaire gezondheidsbevorderende groepsinterventies hebben de zelfgerapporteerde gezondheid aanzienlijk verbeterd. Verder werd verbetering van de symptomen aangetoond na implementatie van fysieke activiteit in de vorm van basistraining voor lichaamsbewustzijn. In dit onderzoek hield een multimodaal team bestaande uit een fysiotherapeut, verpleegkundige, psycholoog, diëtist en arts gedurende negen weken drie uur per week sessies. De sessies begonnen met een basistraining lichaamsbewustzijn, gevolgd door themadiscussies over symptomen en gezondheidsstrategieën. In totaal voltooiden 54 deelnemers de interventie. Zorgconsumptie en bewegingskwaliteit werden voor en na de interventie gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

54

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: Vluchtelingen tussen de 18 en 65 jaar die op zoek waren naar eerstelijnszorg of een rehabilitatieafdeling, kwamen in aanmerking voor opname. Op basis van de beoordeling van de zorgverlener kwamen patiënten van wie de gezondheidssymptomen verband hielden met of verergerden door het migratieproces in aanmerking voor opname -

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezondheidsopleiding
Beoordeling van de zorg Contacten Voor en na interventie
Gedragsmatig: gezondheidsopleiding
Gezondheidsvoorlichting door een multimodaal team

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zorgconsumptie
Tijdsspanne: drie maanden voor en na de interventie
aantal zorgcontacten
drie maanden voor en na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Region Östergötland

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20117278-31

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op gezondheidsopleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malta

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren