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Intervention de groupe de santé parmi les réfugiés en Suède

30 janvier 2018 mis à jour par: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Cette étude d'intervention prospective évalue si l'éducation à la santé et la formation de base à la conscience corporelle réduisent la consommation de soins de santé et améliorent la qualité des mouvements chez les réfugiés en Suède.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La migration est bien connue pour être stressante et avoir un impact négatif sur la santé. Les interventions de groupes multidisciplinaires de promotion de la santé ont considérablement amélioré l'état de santé autoévalué. De plus, une amélioration des symptômes a été démontrée après la mise en œuvre d'une activité physique sous forme d'entraînement de base à la conscience corporelle. Dans cette étude, une équipe multimodale composée d'un physiothérapeute, d'une infirmière, d'un psychologue, d'un diététicien et d'un médecin a tenu des séances de trois heures par semaine pendant une période de neuf semaines. Les séances ont commencé par une formation de base sur la conscience corporelle, suivie de discussions thématiques sur les symptômes et les stratégies de santé. Au total, 54 participants ont terminé l'intervention. La consommation de soins de santé et la qualité des mouvements ont été mesurées avant et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

54

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Les réfugiés âgés de 18 à 65 ans cherchant une consultation de soins primaires ou une unité de réadaptation étaient candidats à l'inclusion. Sur la base de l'évaluation du fournisseur de soins de santé, les patients dont les symptômes de santé pourraient être liés ou aggravés par le processus de migration étaient éligibles pour l'inclusion -

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation à la santé
Évaluation des soins de santé Contacts Avant et après l'intervention
Comportemental: éducation à la santé
Information santé par une équipe multimodale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de soins de santé
Délai: trois mois avant et après l'intervention
nombre de contacts avec les soins de santé
trois mois avant et après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Region Östergötland

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2018

Première publication (Réel)

30 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20117278-31

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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