Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intervención de grupos de salud entre refugiados en Suecia

30 de enero de 2018 actualizado por: Pia Yngman-Uhlin, Region Östergötland
Este estudio de intervención prospectivo evalúa si la educación para la salud y la capacitación básica en conciencia corporal reducen el consumo de atención médica y mejoran la calidad del movimiento entre los refugiados en Suecia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Es bien sabido que la migración es estresante y tiene un impacto negativo en la salud. Las intervenciones grupales multidisciplinarias de promoción de la salud han mejorado significativamente la autoevaluación de la salud. Además, se demostró una mejoría de los síntomas después de la implementación de la actividad física en forma de entrenamiento básico de conciencia corporal. En este estudio, un equipo multimodal compuesto por fisioterapeuta, enfermera, psicólogo, dietista y médico realizó sesiones de tres horas semanales durante un período de nueve semanas. Las sesiones comenzaron con un entrenamiento básico de conciencia corporal, seguido de discusiones temáticas sobre síntomas y estrategias de salud. Un total de 54 participantes completaron la intervención. El consumo de atención médica y la calidad del movimiento se midieron antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: los refugiados que buscaban una consulta de atención primaria o una unidad de rehabilitación de entre 18 y 65 años eran candidatos para la inclusión. Con base en la evaluación del proveedor de atención médica, los pacientes cuyos síntomas de salud podrían estar relacionados con el proceso de migración o aumentar por el mismo fueron elegibles para la inclusión:

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación para la salud
Evaluación de la atención de salud Contactos Antes y después de la intervención
Conductual: educación para la salud
Información de salud por un equipo multimodal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo de salud
Periodo de tiempo: tres meses antes y después de la intervención
número de contactos de atención médica
tres meses antes y después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Region Östergötland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

30 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20117278-31

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre educación para la salud

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Togo

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir