- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03452306
Studie bioekvivalence metforminu 750 mg tablety XR versus Glucophage® Long 750 mg tablety XR u normálních zdravých jedinců nalačno a nakrmených
Čtyřcestná zkřížená, otevřená, jednodávková, bioekvivalenční studie metforminu (LLC "GEROPHARM", Rusko) 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním versus Glucophage® Long (Merck Santé S.A.S, Francie) 750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním u normálních zdravých subjektů Za podmínek půstu a krmení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Yaroslavl, Ruská Federace, 150007
- Yarosslavl Clinical Hospital #3
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný formulář informovaného souhlasu.
- Zdraví muži a ženy ve věku 18 až 45 let.
- Ověřená diagnóza je "zdravá" podle údajů Standardní klinické, laboratorní a Instrumentální metody vyšetření.
- Mít index tělesné hmotnosti mezi 18,5 a 27 kg/m2.
- Samice musí mít negativní těhotenský test.
- Subjekty musí používat se svým partnerem metody vysoce účinné antikoncepce po celou dobu studie a 30 dní po ukončení studie.
Kritéria vyloučení:
- Závažné alergické problémy/události v anamnéze
- Léčivá intolerance.
- Anamnéza alergických reakcí na memantin nebo složky produktu zkoušejícího
- Jakákoli akutní a chronická onemocnění kardiovaskulárního systému, kardiovaskulárního, bronchopulmonálního, neuroendokrinního systému, stejně jako onemocnění gastrointestinálního traktu, jater, ledvin, krve.
- Akutní infekční onemocnění méně než 4 týdny před zahájením studie.
- Subjekty, které užívaly léky 4 týdny před studií.
- Subjekty, které užily jakákoli léčiva se známými účinky na hemodynamiku nebo k indukci nebo inhibici jaterního metabolismu léčiv během 30 dnů před podáním studované medikace (příklady induktorů: barbituráty, omeprazol atd.).
- Darování plazmy (450 ml nebo více) během 2 měsíců před podáním studovaného léku.
- Anamnéza významného zneužívání alkoholu nebo drog nebo jakýkoli náznak pravidelného užívání více než 10 jednotek alkoholu týdně (1 jednotka = 200 ml vína nebo 500 ml piva nebo 50 ml 40% alkoholu).
- Kuřáci.
- Účast na jiném klinickém školení je kratší než 3 měsíce před studií.
- Chybí podepsaný informovaný souhlas.
- Abnormality EKG nebo vitálních funkcí (klinicky významné).
- Pozitivní testy na alkohol, drogy, těhotenství.
- Dehydratace způsobená průjmem, zvracením nebo jinými příčinami během posledních 24 hodin před začátkem studie.
- Jakákoli dieta, například vegetariánská, po dobu 2 týdnů před užitím studovaných léků.
- Ženy se zachovaným reprodukčním potenciálem, které měly nechráněný pohlavní styk s nesterilizovaným mužským partnerem během 30 dnů před užitím studijního léku.
- Srdeční frekvence pod 60 nebo nad 80 tepů za minutu.
- Systolický krevní tlak nižší než 110 mm Hg nebo vyšší než 139 mm Hg.
- Diastolický krevní tlak nižší než 70 mm Hg nebo vyšší než 89 mm Hg.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Metformin
První období zásahu: Jedna podaná dávka metforminu (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním nalačno Třetí intervenční období: Jedna podaná dávka metforminu (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním) při nasycení |
První období zásahu: Jedna podaná dávka metforminu (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním) nalačno
Ostatní jména:
Třetí intervenční období: Jedna podaná dávka metforminu (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním) při nasycení
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Glucophage® Long
Druhá intervenční období: Jedna podaná dávka Glucophage® (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním) nalačno Čtvrté intervenční období: Jedna podaná dávka Glucophage® (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním) v nasyceném stavu |
Druhá intervenční období: Jedna podaná dávka Glucophage® (750 mg tablety s prodlouženým uvolňováním) nalačno
Ostatní jména:
Čtvrté intervenční období: Jedna podaná dávka metforminu (750 mg tableta s prodlouženým uvolňováním) při nasycení
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), stejně jako v 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 304,0, 20,0, 2,0, 0,0 36 hodin po dávce
|
Farmakokinetika metforminu stanovením pozorované maximální plazmatické koncentrace (Cmax)
|
0 hodin (před dávkou), stejně jako v 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 304,0, 20,0, 2,0, 0,0 36 hodin po dávce
|
|
AUC(0-t)
Časové okno: 0 hodin (před dávkou), stejně jako v 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 304,0, 20,0, 2,0, 0,0 36 hodin po dávce
|
Farmakokinetika metforminu hodnocením plochy pod křivkou od času nula extrapolovaného na "t" (AUC(0-t))
|
0 hodin (před dávkou), stejně jako v 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 304,0, 20,0, 2,0, 0,0 36 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BIOMET-LONG
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .