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Étude de bioéquivalence entre les comprimés de metformine à 750 mg XR et les comprimés de Glucophage® Long à 750 mg XR chez des sujets sains normaux à jeun et nourris

2 juillet 2018 mis à jour par: Geropharm

Étude croisée à quatre voies, ouverte, à dose unique, de bioéquivalence de la metformine (LLC "GEROPHARM", Russie) Comprimés de 750 mg à libération prolongée versus Glucophage® Long (Merck Santé S.A.S, France) Comprimés de 750 mg à libération prolongée chez des sujets sains normaux Dans des conditions de jeûne et de nourriture

Etude de bioéquivalence de 2 formulations de metformine (Metformine GEROPHARM vers. Glucophage® Long Merck )

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étude pour évaluer la bioéquivalence des préparations de metformine administrées par voie orale, comprimés à libération prolongée, 750 mg chez des sujets sains normaux à jeun et nourris

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Yaroslavl, Fédération Russe, 150007
        • Yarosslavl Clinical Hospital #3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Formulaire de consentement éclairé signé.
  • Sujets masculins et féminins en bonne santé âgés de 18 à 45 ans.
  • Le diagnostic vérifié est "sain" selon les données Méthodes d'examen cliniques, de laboratoire et instrumentales standard.
  • Avoir un indice de masse corporelle compris entre 18,5 et 27 kg/m2.
  • Les femmes doivent avoir un test de grossesse négatif.
  • Les sujets doivent utiliser, avec leur partenaire, des méthodes de contraception hautement efficaces tout au long de l'étude et 30 jours après la fin de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de problèmes/événements allergiques graves
  • Intolérance médicamenteuse.
  • Antécédents de réactions allergiques à la mémantine ou aux composants du produit de l'investigateur
  • Toutes les maladies aiguës et chroniques du système cardiovasculaire, des systèmes cardiovasculaire, bronchopulmonaire, neuroendocrinien, ainsi que les maladies du tractus gastro-intestinal, du foie, des reins, du sang.
  • Maladies infectieuses aiguës en moins de 4 semaines avant le début de l'étude.
  • Sujets ayant pris des médicaments 4 semaines avant l'étude.
  • - Sujets qui ont pris des médicaments ayant des effets connus sur l'hémodynamique ou pour induire ou inhiber le métabolisme hépatique des médicaments dans les 30 jours précédant l'administration du médicament à l'étude (exemples d'inducteurs : barbituriques, oméprazole, etc.).
  • Don de plasma (450 ml ou plus) dans les 2 mois précédant l'administration du médicament à l'étude.
  • Antécédents d'abus important d'alcool ou de drogues ou toute indication de consommation régulière de plus de 10 unités d'alcool par semaine (1 Unité = 200 mL de vin ou 500 mL de bière ou 50 mL d'alcool à 40%).
  • Les fumeurs.
  • La participation à d'autres formations cliniques est inférieure à 3 mois avant l'étude.
  • Absence de formulaire de consentement éclairé signé.
  • Anomalies de l'ECG ou des signes vitaux (cliniquement significatives).
  • Tests positifs pour l'alcool, la drogue, la grossesse.
  • Déshydratation due à la diarrhée, aux vomissements ou à d'autres causes au cours des dernières 24 heures avant le début de l'étude.
  • Tout régime alimentaire, par exemple végétarien, pendant 2 semaines avant de prendre les médicaments à l'étude.
  • Femmes au potentiel reproducteur préservé qui ont eu des rapports sexuels non protégés avec un partenaire masculin non stérilisé dans les 30 jours précédant la prise du médicament à l'étude.
  • Fréquence cardiaque inférieure à 60 ou supérieure à 80 battements par minute.
  • Pression artérielle systolique inférieure à 110 mm Hg ou supérieure à 139 mm Hg.
  • Pression artérielle diastolique inférieure à 70 mm Hg ou supérieure à 89 mm Hg.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Metformine

Première Période d'Intervention :

Dose unique administrée de metformine (comprimé de 750 mg à libération prolongée à jeun)

Troisième période d'intervention :

Dose unique administrée de metformine (comprimé de 750 mg à libération prolongée) dans un état nourri

Première Période d'Intervention :

Dose unique administrée de metformine (comprimé de 750 mg à libération prolongée) à jeun

Autres noms:
  • état de jeûne

Troisième période d'intervention :

Dose unique administrée de metformine (comprimé de 750 mg à libération prolongée) dans un état nourri

Autres noms:
  • état nourri
Comparateur actif: Glucophage® Longue

Deuxième période d'intervention :

Dose unique administrée de Glucophage® (comprimé de 750 mg à libération prolongée) à jeun

Quatrième période d'intervention :

Dose unique administrée de Glucophage® (comprimé de 750 mg à libération prolongée) en condition d'alimentation

Deuxième période d'intervention :

Dose unique administrée de Glucophage® (comprimé à libération prolongée de 750 mg) à jeun

Autres noms:
  • état de jeûne

Quatrième période d'intervention :

Dose unique administrée de metformine (comprimé de 750 mg à libération prolongée) dans un état nourri

Autres noms:
  • état nourri

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cmax
Délai: 0 heure (pré-dose), ainsi qu'à 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0, 24,0, 30,0 et 36 heures après l'administration
Pharmacocinétique de la metformine par évaluation de la concentration plasmatique maximale observée (Cmax)
0 heure (pré-dose), ainsi qu'à 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0, 24,0, 30,0 et 36 heures après l'administration
ASC(0-t)
Délai: 0 heure (pré-dose), ainsi qu'à 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0, 24,0, 30,0 et 36 heures après l'administration
Pharmacocinétique de la metformine par évaluation de l'aire sous la courbe à partir du temps zéro extrapolée à "t" (AUC(0-t))
0 heure (pré-dose), ainsi qu'à 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 4,5, 5,0, 5,5, 6,0, 6,5, 7,0, 8,0, 9,0, 10,0, 12,0, 16,0, 20,0, 24,0, 30,0 et 36 heures après l'administration

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

22 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2018

Première publication (Réel)

2 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juillet 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2018

Dernière vérification

1 juillet 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • BIOMET-LONG

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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