Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření křehkosti na klinice městnavého srdečního selhání

15. března 2018 aktualizováno: Meir Medical Center

Křehkost je známá jako nezávislý rizikový faktor morbidity a mortality u starších kardiaků, včetně pacientů s městnavým srdečním selháním. Je důležitým faktorem při rozhodování kardiologů na klinice a ovlivňuje intenzitu následné léčby, invazivní intervence a potřebu zajistit pro pacienta silnější systém sociální podpory. Hodnocení křehkosti je obvykle prováděno subjektivně kardiologem, v literatuře známé jako testování oční bulvy.

V této studii budou vyšetřovatelé porovnávat kardiologové subjektivní testování oční bulvy s objektivními testy hodnocení křehkosti na základě Friedova skóre a Edmontonovy křehké stupnice.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Starší pacienti navštěvující kliniku městnavého srdečního selhání v Meir Medical Center budou dvakrát vyšetřeni na křehkost. Jednou v testu "oční bulvy" jejich kardiologem na klinice a podruhé v objektivním testu založeném na smaženém a Edmontonském skóre křehkosti.

Druhé subjektivní hodnocení provedou geriatričtí a interní lékaři a kardiolog nebude znát výsledky objektivního hodnocení.

Výsledky obou testů budou porovnány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

200

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 70 let a starší navštěvující kliniku městnavého srdečního selhání v Meir Medical Center, kteří mohou podepsat informovaný souhlas a nebyli přijati do nemocnice v posledních dvou měsících.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů na klinice městnavého srdečního selhání Meir.
  • věk 70 a více let
  • může podepsat informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • pacientů přijatých v posledních dvou měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Objektivní hodnocení křehkosti pomocí hranolkového skóre Edmontonovy křehkosti bude porovnáno se subjektivním hodnocením křehkosti oka.
Časové okno: 1 týden
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Meir Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 0072-17MMC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Městnavé srdeční selhání

Klinické studie na test křehkosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit