Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка слабости в клинике застойной сердечной недостаточности

15 марта 2018 г. обновлено: Meir Medical Center

Слабость известна как независимый фактор риска заболеваемости и смертности у пожилых кардиологических пациентов, включая пациентов с застойной сердечной недостаточностью. Это важный фактор, учитываемый кардиологами при принятии решений в клинике, и влияющий на интенсивность последующего лечения, инвазивное вмешательство и необходимость обеспечения более сильной системы социальной поддержки пациента. Оценка слабости обычно проводится кардиологом субъективно и известна в литературе как тестирование глазного яблока.

В этом исследовании исследователи будут сравнивать субъективное тестирование глазного яблока кардиологами с объективными тестами оценки слабости, основанными на шкале Фрида и Эдмонтонской шкале хрупкости.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пожилые пациенты, посещающие клинику застойной сердечной недостаточности в медицинском центре Меир, будут дважды оцениваться на предмет слабости. Один раз в тесте «глазного яблока», проводимом их кардиологом в клинике, и второй раз в объективном тесте, основанном на оценках слабости Фрида и Эдмонтона.

Вторую субъективную оценку будут проводить врачи-гериатры и терапевты, и кардиолог не будет знать о результатах объективной оценки.

Результаты обоих тестов будут сравниваться.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

70 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте 70 лет и старше, посещающие клинику застойной сердечной недостаточности в Медицинском центре Меир, которые могут подписать информированное согласие и не поступали в больницу в течение последних двух месяцев.

Описание

Критерии включения:

  • пациентов в клинике застойной сердечной недостаточности Меир.
  • возраст 70 лет и старше
  • может подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  • пациентов, госпитализированных за последние два месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Объективная оценка слабости с использованием шкалы Фрая по шкале слабости Эдмонтона будет сравниваться с субъективной оценкой слабости глазного яблока.
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Meir Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0072-17MMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Хроническая сердечная недостаточность

Клинические исследования испытание на слабость

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kuwait

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться