Gyengeségértékelés a Pangásos Szívelégtelenség Klinikán
A törékenység a morbiditás és mortalitás független kockázati tényezőjeként ismert idősebb szívbetegeknél, beleértve a pangásos szívelégtelenségben szenvedőket is. Fontos tényező a klinikán a kardiológusok döntéshozatalában, és befolyásolja az utókezelés intenzitását, az invazív beavatkozást és a beteg erősebb szociális támogatási rendszerének szükségességét. A törékenység értékelését általában a kardiológus szubjektív módon végzi el, az irodalomban szemgolyótesztként ismert.
Ebben a tanulmányban a kutatók összehasonlítják a kardiológusok szubjektív szemgolyó-tesztjét a Fried-pontszámon és az Edmonton-féle törékenységi skálán alapuló objektív törékenység-felmérő tesztekkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Meir Medical Center pangásos szívelégtelenség klinikáját felkereső idős betegek gyengülését kétszer vizsgálják meg. Egyszer a kardiológusuk által végzett "szemgolyó" tesztben a klinikán, másodszor pedig egy objektív teszten, amely sült és edmontoni törékenységi pontszámokon alapul.
A második szubjektív értékelést idős- és belgyógyászok végzik, az objektív értékelés eredményét a kardiológus nem ismeri.
Mindkét teszt eredményét összehasonlítjuk.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- betegek a Meir pangásos szívelégtelenség klinikán.
- 70 év felettiek
- tájékozott hozzájárulást írhat alá
Kizárási kritériumok:
- az elmúlt két hónapban felvett betegek
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A sült krumpli edmontoni törékenységi skáláját használó objektív törékenységértékelést egy szubjektív szemgolyó törékenységértékeléssel kell összehasonlítani.
Időkeret: 1 hét
|
1 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0072-17MMC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .