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Frailty Assessment in der Klinik für kongestive Herzinsuffizienz

15. März 2018 aktualisiert von: Meir Medical Center

Frailty ist als unabhängiger Risikofaktor für Morbidität und Mortalität bei älteren Herzpatienten, einschließlich Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz, bekannt. Es ist ein wichtiger Faktor, der in die Entscheidungsfindung des Kardiologen in der Klinik einfließt, und beeinflusst die Intensität der Nachbehandlung, invasive Eingriffe und die Notwendigkeit, ein stärkeres soziales Unterstützungssystem für den Patienten sicherzustellen. Die Beurteilung der Gebrechlichkeit erfolgt in der Regel subjektiv durch den Kardiologen, in der Literatur als Augapfeltest bekannt.

In dieser Studie werden die Ermittler die subjektiven Augapfeltests des Kardiologen mit objektiven Gebrechlichkeitsbewertungstests basierend auf dem Fried-Score und der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala vergleichen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ältere Patienten, die die Klinik für kongestive Herzinsuffizienz im Meir Medical Center besuchen, werden zweimal auf Gebrechlichkeit untersucht. Einmal in einem "Augapfel"-Test durch ihren Kardiologen in der Klinik und ein zweites Mal in einem objektiven Test, der auf Fried- und Edmonton-Frailty-Scores basiert.

Die zweite subjektive Beurteilung wird von Ärzten für Geriatrie und Innere Medizin vorgenommen, und der Kardiologe kennt die Ergebnisse der objektiven Beurteilung nicht.

Die Ergebnisse beider Tests werden verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

200

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten ab 70 Jahren, die die Klinik für kongestive Herzinsuffizienz im Meir Medical Center besuchen, eine Einverständniserklärung unterzeichnen können und in den letzten zwei Monaten nicht ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten in der Herzinsuffizienz-Klinik Meir.
  • Alter 70 und älter
  • kann eine Einverständniserklärung unterschreiben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die in den letzten zwei Monaten aufgenommen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Eine objektive Gebrechlichkeitsbewertung unter Verwendung des Pommes-Scores einer Edmonton-Gebrechlichkeitsskala wird mit einer subjektiven Gebrechlichkeitsbewertung des Augapfels verglichen.
Zeitfenster: 1 Woche
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Meir Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0072-17MMC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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