Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skrøpelighetsvurdering i klinikken for kongestiv hjertesvikt

15. mars 2018 oppdatert av: Meir Medical Center

Skrøpelighet er kjent som en uavhengig risikofaktor for sykelighet og dødelighet hos eldre hjertepasienter, inkludert pasienter med kongestiv hjertesvikt. Det er en viktig faktor som tas inn i kardiologens beslutninger i klinikken, og påvirker intensiteten av oppfølgingsbehandling, invasiv intervensjon og behovet for å sikre et sterkere sosialt støttesystem for pasienten. Skrøpelighetsvurdering gjøres vanligvis subjektivt av kardiologen, kjent i litteraturen som øyeepletesting.

I denne studien vil etterforskerne sammenligne kardiologens subjektive øyeepletesting med objektive skrøpelighetstester basert på Fried-score og Edmonton skrøpelig skala

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eldre pasienter som besøker klinikken for kongestiv hjertesvikt ved Meir medisinske senter vil bli vurdert for skrøpelighet to ganger. En gang i en "øyeeplet"-test av kardiologen deres på klinikken, og en gang til i en objektiv test basert på stekt og Edmonton skrøpelighetsscore.

Den andre subjektive vurderingen vil bli gjort av geriatriske og indremedisinske leger, og kardiologen vil ikke være klar over resultatene av den objektive vurderingen.

Resultatene fra begge testene vil bli sammenlignet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

200

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

70 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter 70 år og eldre som besøker klinikken for kongestiv hjertesvikt ved Meir Medical Center, som kan signere et informert samtykke og ikke har vært innlagt på sykehuset de siste to månedene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter på Meir hjertesviktklinikk.
  • alder 70 og oppover
  • kan signere et informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter innlagt de siste to månedene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
En objektiv skrøpelighetsvurdering ved bruk av pommes frites, en Edmonton skrøpelighetsskala, vil bli sammenlignet med en subjektiv vurdering av skrøpelighet i øynene.
Tidsramme: 1 uke
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Meir Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2018

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mars 2018

Først lagt ut (Faktiske)

14. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0072-17MMC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kongestiv hjertesvikt

Kliniske studier på skrøpelighetstest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Israel

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere