Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heikkouden arviointi kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan klinikalla

torstai 15. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Meir Medical Center

Hauraus tunnetaan riippumattomana sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskitekijänä iäkkäillä sydänpotilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta. Se on tärkeä tekijä kardiologien päätöksenteossa klinikalla ja vaikuttaa seurantahoidon intensiteettiin, invasiiviseen interventioon ja tarpeeseen varmistaa vahvempi sosiaalinen tukijärjestelmä potilaalle. Haurauden arvioinnin tekee yleensä kardiologi subjektiivisesti, ja se tunnetaan kirjallisuudessa silmämunatestauksena.

Tässä tutkimuksessa tutkijat vertaavat kardiologien subjektiivista silmämunatestausta objektiivisiin heikkouden arviointitesteihin, jotka perustuvat Fried-pisteisiin ja Edmontonin heikkousasteikkoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Meir Medical Centerin kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan klinikalla vierailevien iäkkäiden potilaiden heikkous arvioidaan kahdesti. Kerran heidän kardiologinsa "silmämuna" testissä klinikalla ja toisen kerran objektiivisessa testissä, joka perustuu paistettuun ja Edmontonin heikkouspisteisiin.

Toisen subjektiivisen arvioinnin tekevät geriatriset ja sisätautilääkärit, eikä kardiologi ole tietoinen objektiivisen arvioinnin tuloksista.

Molempien testien tuloksia verrataan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Meir Medical Centerin kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan klinikalla vierailevat 70-vuotiaat ja sitä vanhemmat potilaat, jotka voivat allekirjoittaa tietoisen suostumuksen ja joita ei ole otettu sairaalaan viimeisen kahden kuukauden aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaita Meirin kongestiivisen sydämen vajaatoiminnan klinikalla.
  • 70-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • voi allekirjoittaa tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • viimeisen kahden kuukauden aikana otettuja potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Objektiivista heikkousarviointia, jossa käytetään perunoiden pisteytystä Edmontonin heikkousasteikolla, verrataan subjektiiviseen silmämunan heikkousarviointiin.
Aikaikkuna: 1 viikko
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Meir Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0072-17MMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset heikkous testi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa